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The physiological mechanisms of improved exertional dyspnea and functional exercise capacity associated with antifibrotic therapy in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF)
特发性肺纤维化（IPF）患者抗纤维化治疗改善劳力性呼吸困难和功能运动能力的生理机制
基本信息
- 批准号：476980
- 负责人：
- 金额：$ 0.78万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2022
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2022-10-01 至 2023-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
This study is uniquely positioned to characterize the structure-function-symptom response and to determine how Nintedanib improves IPF outcomes. This will be the first study to correlate lung imaging measures with improvements in exercise capacity and bre
本研究独特地定位于表征结构-功能-症状反应，并确定Nursing如何改善IPF结局。这将是第一项将肺部影像学测量与运动能力和呼吸功能改善相关联的研究。
项目成果
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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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