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Étude des bases cellulaires et moléculaires d’une forme de déficience intellectuelle caractérisée par l’haploinsuffisance de SYNGAP1
SYNGAP1 单倍剂量不足的细胞基础和分子研究
基本信息
- 批准号：312007
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2013
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2013-12-01 至 2014-12-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
La déficience intellectuelle (DI) est le handicap sévère le plus fréquent chez l’enfant. De plus en plus d’études suggèrent que la dysfonction des synapses expliquerait une grande partie des cas de DI. Les synapses sont les sites de communications entre l
智力缺陷（DI）是儿童的严重障碍。在其他研究中，突触的功能障碍可以解释DI的一个原因。这些突触是相互间的通讯点
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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