PRF/M: Molecular Phylogeny of Loculoascomycetous Fungi
PRF/M:室子囊菌真菌的分子系统学
基本信息
- 批准号:8904627
- 负责人:
- 金额:$ 4.44万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:Fellowship Award
- 财政年份:1989
- 资助国家:美国
- 起止时间:1989-09-01 至 1990-08-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
More than 30 years ago, the subclass Loculoascomycetes (of the Class Ascomycetes, among the true fungi) was defined on the basis of the morphology of two reproductive characters: the ascostroma and bitunicate ascus. The implied phylogeny has been derived for over 9500 species using a combination of multiple traits from the ascostroma and a single ascus type. Current disagreement over classification of the group (especially higher taxa) demonstrates the lack of a clear understanding of underlying monophyletic groups. A robust phylogeny from which a nested set of monophyletic groups can serve as the source of classification is needed. Dr. Don R. Reynolds, of the Natural History Museum of Los Angeles County, will address this issue with molecular data. Research will focus on 32 Loculoascomycete species and will entail sequencing the relatively large, evolutionally conservative and tandem repeated nuclear ribosomal DNA. Such analyses promise to yield useful data for study of ancestral sequence divergence. The genus Neuropora will be used in outgroup analysis. The Polymerase Chain Reaction coupled with rapid DNA sequencing methods will be used to analyze the small mitochnodrial subunit rDNA and the nuclear rDNA, including the genes for 18s rRNA, 28s rRNA, 5.8s rRNA, and the intergenic spacer region. The work will be carried out over a 12-month period beginning in September 1989 at the University of California, Berkeley, in the laboratory of Dr. John W. Taylor.
30多年前,Loculoascomycetes亚类( 在真正的真菌中,子囊菌纲)被定义为 两个生殖性状的形态学基础: 子囊基质和重石藻。 隐含的遗传学一直是 超过9500个物种的衍生使用多种组合 来自子囊基质的特征和单一的子囊类型。 电流 对群体分类的分歧(特别是较高的 (一)缺乏明确的认识 潜在的单系群。 一个强大的遗传学, 单系群的嵌套集合可以作为 需要分类。 Don R.博士洛杉矶自然历史博物馆的雷诺兹说, 安吉利斯县将用分子数据解决这个问题。 研究将集中在32个Loculoascomycete物种, 需要对相对较大的,进化上 保守和串联重复的核核糖体DNA。 等 分析有望为研究祖先提供有用的数据 层序趋异 脉孔菌属将用于 外群分析 聚合酶链反应与快速DNA联用技术 测序方法将用于分析小的 线粒体亚基rDNA和核rDNA,包括线粒体亚基rDNA和核rDNA。 18s rRNA、28s rRNA、5.8s rRNA基因和基因间区 间隔区。 这项工作将在12个月内进行 自1989年9月起, 在加州伯克利的约翰·W. Taylor.
项目成果
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