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Generating a Novel Transgenic Model and Developing Gene-Editing Therapeutic Approaches for Retinitis Pigmentosa

Generating a Novel Transgenic Model and Developing Gene-Editing Therapeutic Approaches for Retinitis Pigmentosa
生成新型转基因模型并开发基因编辑治疗色素性视网膜炎的方法
批准号：
428839
负责人：
Ghaseminejad Tafres Amirfarhad
金额：
$1.27万
依托单位：
University of British Columbia
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2019
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-12-01 至 2020-12-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=428839&lang=en
关键词：
Crispr-Cas9 Crispr-Humanized Minimally Mouse Model Gene-Editting Light-Exacerbated Retinal Degeneration Retinal Degeneration Retinitis Pigmentosa Rhodopsin Rod Photoreceptors T4k Rho Mutation Xenopus Laevis

项目摘要

项目成果

相关文献

中文摘要
翻译
“视网膜色素变性（RP）是一种威胁视力的疾病，其特征是由于视网膜变性（RD）导致的进行性失明。根据加拿大致盲协会的数据，每3500名加拿大人中就有1人受到这种遗传性视网膜疾病的影响。拉瓜
英文摘要
"Retinitis Pigmentosa (RP) is a vision-threatening disorder that is characterized by progressive blindness due to retinal degeneration (RD). According to Fighting Blindness Canada, 1 in 3500 Canadians are affected by this inherited retinal disease. Thousa
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