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Splicing Defects in Human Hereditary Disease
人类遗传病中的剪接缺陷
基本信息
- 批准号：321849
- 负责人：
- 金额：$ 38.5万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2015
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2015-03-01 至 2019-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
In order to function properly, genes need to undergo a process known as pre-mRNA splicing, where exons are joined together and non-protein coding intronic sequences are removed from the mature transcript. Several human genetic diseases are caused by mutat
为了正常工作，基因需要经历一个被称为前mrna剪接的过程，在这个过程中，外显子连接在一起，非蛋白质编码的内含子序列从成熟的转录本中去除。几种人类遗传疾病是由突变引起的
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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