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For Improving diagnostics and grasping the disease mechanisms of rare hypomagnesemia in patients with CNNM2 mutations
改善 CNNM2 突变患者罕见低镁血症的诊断并掌握其疾病机制
基本信息
- 批准号：406731
- 负责人：
- 金额：$ 16.39万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2019
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2019-06-01 至 2022-06-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Low blood magnesium (hypomagnesemia) is a common electrolyte disorder that causes fatigue, muscle cramps, and arrhythmias. The CNNM2 gene encodes a protein that is responsible for the transport of magnesium in the kidney, the primary organ responsible for
低血镁（低镁血症）是一种常见的电解质紊乱，可引起疲劳、肌肉痉挛和心律失常。CNNM2基因编码一种蛋白质，该蛋白质负责镁在肾脏中的转运，肾脏是主要器官，
项目成果
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24614015 - 财政年份：2012
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7039996 - 财政年份：2004
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$ 16.39万 - 项目类别：
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6414530 - 财政年份：2000
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$ 16.39万 - 项目类别：