Kinetic and Catalytic Studies of Aromatic Iodination Reactions

芳香族碘化反应的动力学和催化研究

基本信息

  • 批准号:
    9520439
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.8万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1995-09-01 至 1997-02-28
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This RPG in the Organic Dynamics Program to Professor Brazdil of John Carroll University will address the dynamics of aromatic iodination reactions. This is a new variation on the traditional methodology which is both more efficient and more environmentally friendly in that it generates less toxic waste. The mechanism for this new process is unknown and the PI plans to bring as many modern techniques as possible to bear on the problem of understanding the pathway. If successful, the methdology that the PI establishes may well be applicable to other electrophilic reactions. Electophilic substitution of iodine for hydrogen on an aromatic nucleus is an important step in the synthesis of organic compounds which are of interest and use in the medical field. Iodination is the preferred pathway as chlorination and bromination are more harsh which results in degradation of substrate. This study will help understand the reaction parameters which govern the efficiency of the process. Thus, this investigation should provide scientists with the knowledge to use the procedure more efficiently and in doing so, reduce the amount of toxic waste products.
这个RPG在有机动力学计划教授约翰·布拉兹迪尔 卡罗尔大学将解决芳香族碘化的动力学 反应.这是对传统方法的一种新的变化, 更有效率和更环保,因为它 产生更少的有毒废物。这个新过程的机制尚不清楚 PI计划将尽可能多的现代技术 关于理解路径的问题。如果成功,则 PI建立的方法很可能适用于其他 亲电反应 碘对芳核上氢的亲电取代反应 是合成有机化合物的重要步骤, 在医学领域的应用和应用。碘化是首选 由于氯化和溴化反应更苛刻, 基质降解。这项研究将有助于理解 控制过程效率的参数。因此,这 调查应该为科学家提供知识, 程序更有效,并在这样做,减少有毒的量, 废物。

项目成果

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