Interactions between sleep and complement-driven regulation of intestinal dendritic cell functions (C07)

免疫系统中补体与免疫传感器的相互作用。Toll-（TLR）或NLR调节APC的功能，并调节免疫系统的免疫功能。我们已经找到了一个合适的节奏，我们会通过规则的Schlaf来完成。NLR配体胞壁酰二肽（MDP）在人和动物体内都是一种诱导因子，可以诱导衰老和衰老。MDP的能力是无与伦比的。一个重要的事实是，由于Bakterien对Darm的免疫功能增强和对免疫系统的韦尔登，因此MDP的freigesetzt会增加，因为它会使Zytokine IL-1和TNF-α的分泌增加。在肠系膜淋巴结（MLN）中，我们发现了Schlafentzug lebende Bakterien。我们认为，装甲运兵车在这一进程中发挥着重要作用，它们在从达尔富尔地区向巴克特里恩推进和前进时发挥着重要作用。我们通过一种自上而下的机制，通过补偿、TLR和NRL来研究APC和它们的调节，这种机制通过Schlaf和Schladiane过程来实现韦尔登。在这一分析中，我们将Schlaf的Aussienkung auf频率和功能与来自淋巴组织的APCs和Fokus一起定义，以用于检测免疫系统的Verbenedenen传感器系统的相互作用。因此韦尔登将对我们的新产品产生影响。翻译在Schlaf-Wach-Zyklus untersuchen。

Die Interaktion von Komplement und andere Immunsensoren des angeborenen Immunsystems wie z.B. die Toll- (TLR) oder die Nod-like Rezeptoren (NLR) reguliert die Funktion von Antigen-präsentierenden Zellen (APC) an der Grenzfläche zwischen dem angeborenen und erworbenen Immunsystem. Wir haben gefunden, dass Komplement einer zirkadianen Rhythmik unterliegt und durch Schlaf reguliert wird. Zuvor wurde schon der NLR-Ligand Muramyldipeptid (MDP) als ein schlafinduzierender Faktor im Menschen und in Tieren beschrieben, der während des Tages akkumuliert und Tiefschlaf induziert. Die Quelle von MDP ist bisher unbekannt. Ein Möglichkeit ist, dass Bakterien über den Darm aufgenommen und vom Immunsystem zerstört werden, wodurch MDP freigesetzt wird, das im Gegenzug die Schlaf-induzierenden Zytokine IL-1 und TNF- freisetzt. Darüber hinaus finden sich nach Schlafentzug lebende Bakterien in den mesenterialen Lymphknoten (MLN). Wir postulieren, dass APCs eine wichtige Rolle bei diesem Prozess spielen, da sie zur Aufnahme und Prozessierung von Bakterien aus dem Darmlumen befähigt sind. Wir postulieren zudem, dass APCs und ihre Regulation durch Komplement, TLRs und NRLs gleichzeitig durch einen Top-Down Mechanismus durch den Schlaf und zirkadiane Prozesse gesteuert werden. In der anstehenden Antragsphase zielen wir darauf ab, die Auswirkung von Schlaf auf die Frequenz und Funktion von zirkulierenden, intestinalen und APCs aus sekundären lymphoiden Organen zu definieren mit einem besonderen Fokus auf die Interaktion der verschiedenen Sensorsysteme des angeboren Immunsystems. Zusätzlich werden wir den Einfluss der intestinalen Bakterienkolonisierung bzw. Translokation auf den Schlaf-Wach-Zyklus untersuchen.