Teilnahme am "11th joint ECCO-AACR-ASCO Workshop on Methods in Clinical Cancer Research", Flims, Schweiz

在Anleitung和Insonellen Betreuung International RenommierExperten ein Protokoll für eine klinische Studdie MIT Onkology ischer Frasterellung zu entwerfen下，Diese Interdisziplinäre Veranstatung ermöglicht den Teilnehmern。AUDEM ERFLOGT Eine Fundierte Ausbildung in Allen ASpekten klinischer Studien in Allen ASpekten klinischer in der Onkologi.Während Des Workers Soll ein StudienProtokoll MIT DEM Titel“一项II/III期的联合研究，以确定循环内皮祖细胞(CEPC)水平作为软组织肉瘤(STS)辅助抗血管生成治疗有效性的预测指标。在血管生成治疗方面，我们将继续学习，并在术后进行有效的评估。血管内皮生长因子抑制剂帕佐帕尼治疗肌萎缩侧索硬化症。Zunächst soll in einer-II-Studdie Sinherheit and Tolderablität der Substanz in Adjuvanten Setting Gettet.Ebenso sind探索性分析方法。在第三阶段在Dieser Studie Sollen neben klinischen Daten(肿瘤化，-Gröçe，分级)，这样的术后血浆von cEPC ALS Kriterium für eine Zuteilung zur治疗。Kontrollgruppe dienen。

Diese interdisziplinäre Veranstaltung ermöglicht den Teilnehmern, unter der Anleitung und individuellen Betreuung international renommierter Experten ein Protokoll für eine klinische Studie mit onkologischer Fragestellung zu entwerfen. Zudem erfolgt eine fundierte Ausbildung in allen Aspekten klinischer Studien in der Onkologie.Während des Workshops soll ein Studienprotokoll mit dem Titel „A combined phase II/III study to determine the level of circulating Endothelial Progenitor Cells (cEPC) as predictor of effectiveness of adjuvant antiangiogenetic therapy for soft tissue sarcoma (STS)” ausgearbeitet werden. Die geplante Studie dient dazu, die Rolle der postoperativen Konzentration von cEPC im Blut als Prädiktor für die Effektivität einer adjuvanten angiogenetischen Therapie zu evaluieren. Als Therapeutikum wird der VEGF-Inhibitor Pazopanib zum Einsatz kommen. Zunächst soll in einer Phase-II-Studie die Sicherheit und Tolerabilität der Substanz im adjuvanten Setting getestet werden. Ebenso sind explorative Analysen des rezidivfreien Überlebens geplant. Bei entsprechenden Ergebnissen der genannten Auswertungen wird eine große multizentrische randomisierte Phase-III-Studie angeschlossen werden. In dieser Studie sollen neben klinischen Daten (Tumorlokalisation, - größe, -grading) auch postoperative Plasmaspiegel von cEPC als Kriterium für eine Zuteilung zur Therapie- bzw. Kontrollgruppe dienen.