Improved MHC multimer-based single cell analyses for the identification of TCR sequences with "optimal high avidity" for immunotherapy (A13)

改进的基于 MHC 多聚体的单细胞分析，用于识别具有“最佳高亲和力”的免疫治疗 TCR 序列 (A13)

• 批准号: 179404295
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: CRC/Transregios
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2009-12-31 至 2017-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/179404295?language=en
• 关键词: Improved; MHC; multimer; based; single

Um die Entwicklung Antigen-spezifischer T-Zell-Therapien für Anwendungen in der Infektiologie, Onkologie bzw. zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen voran zu treiben, bedarf es technologischer (Weiter-) Entwicklungen. So ist es bisher nicht möglich, die T-Zell-Rezeptor-(TCR) Bindungsstärke (strukturelle Avidität) auf Einzelzellebene zu bestimmen, obwohl diese „strukturelle Avidität” bei TCR-basierenden Therapieansätzen ein entscheidender Parameter für die Auswahl der TCRs ist. In Kombination mit der Isolierung von TCRs aus ex vivo aufgereinigten einzelnen T-Zellen wollen wir für dieses technologische Problem Lösungen entwickeln.

T-Zell开发的特异性抗原-用于感染学、肿瘤学的Anwendungen治疗。治疗自身免疫性疾病的新方法是一种新的技术发展。因此，T-Zell-Rezeptor-（TCR）Bindungsstärke（strukturelle Avidität）auf Einzelzellebene zu bestimmen，obwohl diese“strukturelle Avidität”bei TCR-basierenden Therapieansätzen ein entscheidender Parameter für die Auswahl der TCRs ist.在与来自体外培养的TCR的隔离物结合时，T-Zellen将解决这些技术问题。