Improved MHC multimer-based single cell analyses for the identification of TCR sequences with "optimal high avidity" for immunotherapy (A13)

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Um die Entwicklung Antigen-spezifischer T-Zell-Therapien für Anwendungen in der Infektiologie, Onkologie bzw. zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen voran zu treiben, bedarf es technologischer (Weiter-) Entwicklungen. So ist es bisher nicht möglich, die T-Zell-Rezeptor-(TCR) Bindungsstärke (strukturelle Avidität) auf Einzelzellebene zu bestimmen, obwohl diese „strukturelle Avidität” bei TCR-basierenden Therapieansätzen ein entscheidender Parameter für die Auswahl der TCRs ist. In Kombination mit der Isolierung von TCRs aus ex vivo aufgereinigten einzelnen T-Zellen wollen wir für dieses technologische Problem Lösungen entwickeln.