Collaborative Research: Petascale Algorithms for Particulate Flows

合作研究:颗粒流的千万亿次算法

基本信息

  • 批准号:
    0749162
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 36.2万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
    Standard Grant
  • 财政年份:
    2007
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2007-10-01 至 2012-11-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Project proposes a petaflop-scalable computational infrastructure for the direct simulation of particulate flows, in particular the simulation of spatio-temporal dynamics of platelet aggregation. Better understanding of microcirculation of blood and platelet rheology will impact clinical needs in thrombosis risk assessment, anti-coagulation therapy, and stroke research. The proposed method comprises two algorithmic components: (1) integral equation solvers for Stokesian flows with dynamic interfaces; and (2) scalable fast multipole algorithms. Why do we need petaflop-scale computing power to tackle this problem? One microliter of blood contains millions of red blood cells(RBCs) and a few hundred thousand platelets. Discretizations with O(100 points/cell and O(1000) time steps result in more than a trillion space-time unknowns. Solving problems of such size will require 50K-core machines. Computational tools that achieve such scalability, will enable direct numerical simulation of several microliters of blood, once million-core computing platforms are available.
该项目提出了一个petaflop可扩展的计算基础设施,用于直接模拟颗粒流,特别是模拟血小板聚集的时空动力学。对血液微循环和血小板流变学的更好理解将影响血栓形成风险评估、抗凝治疗和卒中研究的临床需求。所提出的方法包括两个算法组件:(1)积分方程求解器与动态接口的斯托克斯流;(2)可扩展的快速多极算法。为什么我们需要千万亿次的计算能力来解决这个问题?一微升血液含有数百万个红细胞(RBC)和几十万个血小板。O(100点/细胞和O(1000)时间步长的离散化导致超过万亿个时空未知数。解决这样规模的问题需要50 K核的机器。一旦百万核计算平台可用,实现这种可扩展性的计算工具将能够直接数值模拟几微升的血液。

项目成果

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