Individualisierte Rupturrisikostratifizierung und Analyse mechano-biologischer Interaktionen beim abdominalen Aortenaneurysma (AAA).

当破裂率> 90%时，腹主动脉瘤（AAA）需要适当的消毒。Anhand klinischer Prädiktoren is jedoch bislang ausreichende Rupturrisikoeinschätzung möglich.最新的计算机模拟分析表明，AAA植入物的最佳修复效果是韦尔登，但体内AAA刀头的破裂风险并不高。这是由生物力学和炎症-蛋白水解过程决定的。Mittels metabolischer bzw.动态图像（F18-氟脱氧葡萄糖（FDG）-PET/CT和动态MRT）显示，血清学检查是一项非常重要的工作，在体内检查可降低过程和Wandmaterialeigenschaften ziehen。在Abhängigkeit zu simulierter Beanspruchung，Wandbeweglichkeit und Metabolismus sollen operativ AAA-Wandpräparate und Serumben entnommen und laborchemisch，组织病理学sowie biomechanisch charakterisch韦尔登.因此，可以理解的是，体内的机制-生物学相互作用机制和动脉瘤的特征，在个体化的数值模拟中，这些特征可以被理解为个体破裂风险。

Bei einer Rupturletalität von > 90% ist eine rechtzeitige Sanierung des abdominalen Aortenaneu-rysmas (AAA) entscheidend. Anhand klinischer Prädiktoren ist jedoch bislang keine ausreichende Rupturrisikoeinschätzung möglich. Durch neueste Ansätze der Computersimulation können jedoch mittlerweile die im AAA auftretenden Kräfte zunehmend besser bestimmt werden, Aussagen zum Rupturrisiko der AAA‐Wand in vivo sind jedoch nicht möglich. Diese wird durch biomechanische Beanspruchung per se und inflammatorisch‐proteolytische Prozesse determiniert. Mittels metabolischer bzw. dynamischer Bildgebung (F18‐Fluorodeoxyglucose(FDG)‐PET/CT und dynamisches MRT) sowie Serumbiomarkern ist es jedoch prinzipiell möglich, in vivo Rückschlüsse auf destabilisierende Prozesse und Wandmaterialeigenschaften zu ziehen. In Abhängigkeit zu simulierter Beanspruchung, Wandbeweglichkeit und Metabolismus sollen operativ AAA‐Wandpräparate und Serumproben entnommen und laborchemisch, histopathologisch sowie biomechanisch charakterisiert werden. So können Erkenntnisse über mechanisch‐biologische Interaktionsmechanismen und die Aneurysmawandfestigkeit in vivo gewonnen werden, die ihrerseits in individualisierte numerische Simulationen münden sollen, um das individuelle Rupturrisiko exakter zu prognostizieren.