Individualisierte Rupturrisikostratifizierung und Analyse mechano-biologischer Interaktionen beim abdominalen Aortenaneurysma (AAA).

Bei einer Rupturletalität von > 90% ist e rechtzetige Sanierung des腹主动脉炎（AAA）诊断。klinischer Prädiktoren ist jedoch bislang keine ausreichende Rupturrisikoeinschätzung möglich。Durch neeste Ansätze der计算机模拟können jedoch mittlweil - die in AAA auftretenden Kräfte zunehmend besser bestimmt werden， Aussagen zum Rupturrisiko der AAA‐Wand在体内sind jedoch night möglich。疫病生物力学：豆芽生长本身和炎症蛋白水解的测定。mittel的代谢物bzw。dynamischer Bildgebung (F18‐Fluorodeoxyglucose（FDG）‐PET/CT和dynamches MRT) sowie血清生物标志物ist es jedoch prinzipiell möglich，体内r<s:1> ckschllsse auf不稳定isierende Prozesse和Wandmaterialeigenschaften zu ziehen。在Abhängigkeit模拟Beanspruchung， Wandbeweglichkeit和Metabolismus sollen手术AAA‐Wandpräparate和血清检测和实验室化学，组织病理学和生物力学特征进行了研究。因此können erkenntnisiserinteraktionsmechanmen and die动脉瘤mawandfestikeit in vivo gennen werden， die ihrseits in individualisierte numerische Simulationen nden sollen，以及das individuelle Rupturrisiko exakter zu prognostizieren。

Bei einer Rupturletalität von > 90% ist eine rechtzeitige Sanierung des abdominalen Aortenaneu-rysmas (AAA) entscheidend. Anhand klinischer Prädiktoren ist jedoch bislang keine ausreichende Rupturrisikoeinschätzung möglich. Durch neueste Ansätze der Computersimulation können jedoch mittlerweile die im AAA auftretenden Kräfte zunehmend besser bestimmt werden, Aussagen zum Rupturrisiko der AAA‐Wand in vivo sind jedoch nicht möglich. Diese wird durch biomechanische Beanspruchung per se und inflammatorisch‐proteolytische Prozesse determiniert. Mittels metabolischer bzw. dynamischer Bildgebung (F18‐Fluorodeoxyglucose(FDG)‐PET/CT und dynamisches MRT) sowie Serumbiomarkern ist es jedoch prinzipiell möglich, in vivo Rückschlüsse auf destabilisierende Prozesse und Wandmaterialeigenschaften zu ziehen. In Abhängigkeit zu simulierter Beanspruchung, Wandbeweglichkeit und Metabolismus sollen operativ AAA‐Wandpräparate und Serumproben entnommen und laborchemisch, histopathologisch sowie biomechanisch charakterisiert werden. So können Erkenntnisse über mechanisch‐biologische Interaktionsmechanismen und die Aneurysmawandfestigkeit in vivo gewonnen werden, die ihrerseits in individualisierte numerische Simulationen münden sollen, um das individuelle Rupturrisiko exakter zu prognostizieren.