Individualisierte Rupturrisikostratifizierung und Analyse mechano-biologischer Interaktionen beim abdominalen Aortenaneurysma (AAA).

90%的人是腹主动脉(AAA)的受害者。Anhandklinischer Prädiktoren is jedoch biang keine aureichende Rupturrisikoeinschätzung möglich.在计算机模拟的情况下，我们可以在活体内观察到这一点。我们需要生物力学本身和炎症-蛋白水解酶测定。米特尔斯代谢仪(F18-氟脱氧葡萄糖(FDG)-PET/CT和动态MRT)Sowie血清生物标记物来自于Jedoch Przipiell möglich，在体内Rück schlüSSE auf def disabilierende Prozesse and WandMateraleigenschaften zu ziehen。在ABHänGigkeit zu模拟器Beanspucchung，Wandbeweglichkeit and Metoxismus Sollen OperativAAA-Wandpräparate and Serumproen entonomman and化验，组织病理学和Sowie生物力学特征。因此，我们对活体内的动脉瘤形成和研究的机制和生物学机制进行了研究，并对其进行了个体化数值模拟和预测。

Bei einer Rupturletalität von > 90% ist eine rechtzeitige Sanierung des abdominalen Aortenaneu-rysmas (AAA) entscheidend. Anhand klinischer Prädiktoren ist jedoch bislang keine ausreichende Rupturrisikoeinschätzung möglich. Durch neueste Ansätze der Computersimulation können jedoch mittlerweile die im AAA auftretenden Kräfte zunehmend besser bestimmt werden, Aussagen zum Rupturrisiko der AAA‐Wand in vivo sind jedoch nicht möglich. Diese wird durch biomechanische Beanspruchung per se und inflammatorisch‐proteolytische Prozesse determiniert. Mittels metabolischer bzw. dynamischer Bildgebung (F18‐Fluorodeoxyglucose(FDG)‐PET/CT und dynamisches MRT) sowie Serumbiomarkern ist es jedoch prinzipiell möglich, in vivo Rückschlüsse auf destabilisierende Prozesse und Wandmaterialeigenschaften zu ziehen. In Abhängigkeit zu simulierter Beanspruchung, Wandbeweglichkeit und Metabolismus sollen operativ AAA‐Wandpräparate und Serumproben entnommen und laborchemisch, histopathologisch sowie biomechanisch charakterisiert werden. So können Erkenntnisse über mechanisch‐biologische Interaktionsmechanismen und die Aneurysmawandfestigkeit in vivo gewonnen werden, die ihrerseits in individualisierte numerische Simulationen münden sollen, um das individuelle Rupturrisiko exakter zu prognostizieren.