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Konfokales Laserscanning-Mikroskop mit Erweiterung zur Fluoreszenzlebenszeitanalyse

Konfokales Laserscanning-Mikroskop mit Erweiterung zur Fluoreszenzlebenszeitanalyse
具有荧光寿命分析扩展功能的共焦激光扫描显微镜
批准号:
193619537
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2009-12-31 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
激光扫描显微镜是分子生物学研究沃登的标准工具。Neben einer hohen räumlichen und zeitlichen Auflösung韦尔登jedoch信息zum Verhalten und Interaktionen von Proteinen- und Proteinkomplexen in lebenden Zellen benötigt.图像分析技术(FLIM-成像)是一项非常重要的技术,它可以局部地增强蛋白质和配体之间相互作用的化学环境和动力学信息。DCS-FCCS(FCS)是一种复杂的动力系统,它的机动性研究韦尔登。该微生物学实验室将作为生物学实验组的中央营养系统,在分子生物学实验室中进行分子生物学分析。
英文摘要
Die konfokale Laserscanning-Mikroskopie ist zu einem Standardwerkzeug der molekularen Zellbiolo-gie entwickelt worden. Neben einer hohen räumlichen und zeitlichen Auflösung werden jedoch Infor-mationen zum Verhalten und Interaktionen von Proteinen- und Proteinkomplexen in lebenden Zellen benötigt. Die Technik der bildgebenden Fluoreszenzlebenszeitanalyse (FLIM-Imaging) ermöglicht es jetzt, lokal hoch-aufgelöste Informationen über das chemische Milieu in einer Zelle und die Dynamik der Wechselwirkungen zwischen Proteinen und Liganden zu ermitteln. Durch Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie (FCS sowie FCCS) können Molekülkomplexe und ihre Mobilität studiert werden. Das beantragte Mikroskop wird als zentral nutzbares System den zellbiologisch arbeitenden Gruppen erlauben, hochleistungsfähige bildgebende Verfahren zur Analyse des Molekülverhaltens in lebenden Zellen einzusetzen.
期刊论文(4)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: 10.1093/jxb/eru100
发表时间: 2014-07-01
期刊: JOURNAL OF EXPERIMENTAL BOTANY
影响因子: 6.9
作者: [Braeutigam, Andrea, Schliesky, Simon, Weber, Andreas P. M.]
通讯作者: Weber, Andreas P. M.
Proteomic analysis of the Cyanophora paradoxa muroplast provides clues on early events in plastid endosymbiosis
Cyanophora paradoxa 质体的蛋白质组学分析为质体内共生的早期事件提供了线索
DOI: 10.1007/s00425-012-1819-3
发表时间: 2013
期刊: Planta
影响因子: 4.3
作者: [Facchinelli, Pribil, Bhattacharya, Leister, A. P. M.]
通讯作者: A. P. M.
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