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S100A8/A9 als spezifisches Target für optische molekulare Bildgebung von Entzündung in vivo - erste Validierung von Tracer und Methode

S100A8/A9 als spezifisches Target für optische molekulare Bildgebung von Entzündung in vivo - erste Validierung von Tracer und Methode
S100A8/A9作为体内炎症光学分子成像的特定靶点——示踪剂和方法的首次验证
批准号:
194990478
负责人:
Professor Dr. Michel Eisenblätter
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2011
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-12-31 至 2013-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
异源二聚体S100 A8/A9具有潜在的损伤相关分子模式(DAMP),分子鉴定表明,该分子可在炎症反应中发挥重要作用,并可在炎症反应中表达巨噬细胞的活性。Es erscheint in diesem Zusammenhang als attraktives Ziel für spezietheBildgebung von Entzündung in vivo. S100 A9抗体将使用荧光标记进行光学图像标记,并在S100 A8/A9表达中使用荧光反射图像标记(FRI)和荧光中等断层扫描(FMT)。开始使用一种新的模型进行验证方法的推导,将一种示踪剂的特征作为研究项目的重点,用于评价关节炎的模型。Das Potenzial einer spezifischen Bildebung von Entzündung and die Korrealation der Bildebungsdaten mit etablerten Entzündungspametern und klinischer Ausprägung韦尔登untersucht韦尔登.通过对S100 A8/A9敏感性的方法和敏感性的初步研究,韦尔登在Hinblick中获得了满意的结果。
英文摘要
Das Heterodimer S100A8/A9 wurde als potentes Damage associated molecular pattern (DAMP) Molekül identifiziert das in diesem Rahmen in hohem Maße proinflammatorisch wirkt und dessen Expression der Aktivtät von Makrophagen im Entzündungsareal assoziiert ist. Es erscheint in diesem Zusammenhang als attraktives Ziel für spezifische Bildgebung von Entzündung in vivo. Ein Antikörper gegen S100A9 wird mit Fluroeszenzfarbstoffen für optische Bildgebung markiert und zur Visualisierung der S100A8/A9 Expression mittels Fluoreszenz Reflektions Bildgebung (FRI) und Fluoreszenz mediierte Tomographie (FMT) eingesetzt. Beginnend mit einfachen Modellen kutaner Dermatitis zur Validierung der Methode, insbesondere der Spezifität des eingesetzten Tracers wird der Fokus des Projektes später auf der Evaluation verschiedener Mausmodelle von Arthritis liegen. Das Potenzial einer spezifischen Bildgebung von Entzündung und die Korrealation der Bildgebungsdaten mit etablierten Entzündungsparametern und klinischer Ausprägung werden untersucht werden. Darüber hinaus werden die Ergebnisse im Hinblick auf ein prädiktives Potenzial der Methode und die Sensitivität von S100A8/A9 als Entzündungsmarker untersucht.
期刊论文(1)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Doxycycline-Induced Expression of Transgenic Human Tumor Necrosis Factor α in Adult Mice Results in Psoriasis-like Arthritis
强力霉素诱导成年小鼠转基因人类肿瘤坏死因子α的表达导致银屑病样关节炎
DOI: 10.1002/art.38026
发表时间: 2013
期刊: Arthritis and Rheumatism
影响因子: --
作者: [Retser E, Schied T, Skryabin B, Vogl T, Kanczler J, Hamann N, Niehoff A, Hermann S, Eisenblätter M, Wachsmuth L, van Lent P, Loser K, Roth J, Zaucke F, Ludwig S, Wixler V]
通讯作者: Wixler V
The Endothelin axis in the primary tumour, the tumour microenvironment and the premetastatic niche – Visualization by target-specific imaging
  • 批准号:
    431103449
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    --
  • 负责人:
    Professor Dr. Michel Eisenblätter
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
S100A8/A9诱导中性粒细胞胞外陷阱(NETs)形成促进腹主动脉瘤血管重塑的分子机制及靶向干预研究
  • 批准号:
    2026JJ60307
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    王思文
  • 依托单位:
S100A8/A9促进抗磷脂综合征血栓形成的机制研究及作为干预靶点和血栓标志物的探索
  • 批准号:
    82502799
  • 项目类别:
    青年科学基金项目(C类)
  • 资助金额:
    30.00万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    裴胜强
  • 依托单位:
H1N1病毒感染下炎症因子S100A8/A9调控Thrombin活性诱导血栓形成的机制研究
  • 批准号:
    82560034
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    32.00万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    李美荃
  • 依托单位:
基于S100A8/A9介导的巨噬细胞—成纤维细胞串扰探讨健脾解毒法维持胃癌前病变腺体稳态的机制
  • 批准号:
    82505495
  • 项目类别:
    青年科学基金项目(C类)
  • 资助金额:
    30.00万元
  • 批准年份:
    2025
  • 负责人:
    方霜霜
  • 依托单位: