权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

CXorf22 in integrin-dependent tumor invasion (A07)

CXorf22 在整合素依赖性肿瘤侵袭中的作用 (A07)

基本信息

批准号：
199998099
负责人：
金额：
--
依托单位：
Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie
依托单位国家：
德国
项目类别：
CRC/Transregios
财政年份：
2011
资助国家：
德国
起止时间：
2010-12-31 至 2012-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/199998099?language=en
关键词：
CXorf22 integrin dependent tumor invasion

项目摘要

Invasive Eigenschaften einer Tumorzelle gelten als Grundvoraussetzung zur Metastasierung und lassen sich letztlich auf eine Vielzahl komplexer zellphysiologischer Anpassungsmechanismen zurückführen. Ras-vermittelte Tumorprogression, sowie Mutationen des Tumorsuppressorgens p53 agieren gemeinsam mit einer Rho-abhängigen Signaltransduktion in der Etablierung eines invasiven Phänotyps. Rho-GTPasen koordinieren die Aktivität des Transkriptionsfaktors SRF (Serum Response Factor) durch Regulation des transkriptionellen Koaktivators MAL sowie des Suppressorproteins SCAI (Suppressor of Cancer Cell Invasion). Verminderte Expression von SCAI bedingt eine vermehrte Produktion von β1-Integrin und unterstützt hierdurch eine invasive Zellmigration. So korreliert die verstärkte Expression von β1-Integrin in vielen Tumoren mit einer ungünstigen Prognose. Des Weiteren besitzt auch die kontinuierliche Wiederverwertung Ligandengebundener Integrin-Rezeptoren eine entscheidende Bedeutung für die ungehemmte Invasion von Tumorzellen. SCAI kontrolliert neben β1-Integrin ebenfalls die Expression des bislang uncharakterisierten Proteins CXorf22. Unsere initialen Befunde machen eine Beteiligung von CXorf22 an dem Recycling von Integrinen wahrscheinlich, ein Prozess, welcher ebenfalls durch p53 Mutationen begünstigt wird. Es ist daher das Ziel dieses Antrags, die Bedeutung von CXorf22 in einer β1-Integrinvermittelten Invasion von Tumorzellen zu studieren sowie ein potentielles Zusammenwirken mit p53 in der Entwicklung invasiver Zelleigenschaften zu charakterisieren. Diese Untersuchungen sollen zu einem besseren Verständnis Rasabhängiger Signalübertragung in invasiven und malignen Erkrankungen beitragen.

侵袭性的特征是，它是一种新的生理学家，也是一种机械设备。Ras-vermittelte TumorProgress，Sowie Mutationen des Tumorsuppressorgen P53 agieren Gomeinsam MIT einer Rho-Abhängien Signal Transdukktion in der Etable ierung eines in der Eablierung ees Inventor Phänotype.RHO-GTPasen Koordinieren die Aktivität des TranskrigtionsFacktors SRF(血清反应因子)在转录激活因子Mal Sowie des SuppressorProteins SCAI(癌细胞侵袭抑制因子)的调控下。β1-整合素和非侵入性染色体迁移的表达因此vonβ1-整合素在卵巢癌中的表达与预后有关。我们的目标是获得更多的利益，并将其整合到一起，使之不再入侵。Scai kontrolliert nebenβ1-整合素ebenfall表达非特征蛋白CXorf22。从现在开始，所有的机器都是从CXorf22和DEM中回收的，我们的进程是这样的，但是P53的变化对我们来说并不重要。这是Daher das Ziel Dieses Antrags，die Bedeutung von CXorf22 in einerβ1-Integrated invermittelten von Tumorzellen zu Studdieren Sowie ein Potelle Zusammenwirken MIT P53 in der Entwickump Inventor Zelleigenschaften zu charakterisieren.在侵袭性的和恶性的Erkrankungen Beitragen中，Untersuhungen Sollen zu einem be serseren Verständennis Rasabhängier Signalübertgung.