Surround inhibition - Pathophysiologie der Dystonie, corticale Plastizität. Erfassung verschiedener intracorticaler inhibitorischer Mechanismen während verschiedener Phasen einer Bewegung bei Gesunden und Patienten mit fokaler Dystonie.

全球环境基金项目1和项目2是“环绕抑制”，einem grundLegenden Funktionspinzip，das sowohl im visellen(1，2)，als auch im primär motiischen Kortex(M1)vorkommt(3)。Motorkortex Wed be Dystonien beobachtet(4-9)中的Reduzierte“环绕抑制”。Verschiedene Inhibitorische Projektionen auf M1 können zur环绕抑制beitragen(10-13)。在Projekt 1中，“短暂的皮质内抑制”(SICI，13)，持续水平发展，GABAA-erge神经元间传导，以及周围抑制下的自动调节(14-18)。在2号工程中，对M1和环绕抑制(12，19，20)的小脑进行了单独抑制。Aus Tiermodellen(21，22)，Vererbungsanalysen(23，24)和Befunden der Funktionellen Bilktionellen Bildgebung(25)Ergeben sich Hinweise auf e ine Beteiligung des小脑炎。项目3soll MIT Hilfe von verschiedenen TMS Techniken，EEG-Dipoll-Lokalization，EMG and Hautbisien die Unterschiede zwitchen Itiopatischer Fystonie and sekundärer Dystonie be Patienten MIT Complex Region Patienten(CRPS)erfassen and so weitere AufschlüSSEüber Dystonie geben.

Das geförderte Projekt 1 und Projekt 2 befassen sich mit der „Surround Inhibition“, einem grundlegenden Funktionsprinzip, das sowohl im visuellen (1,2), als auch im primär motorischen Kortex (M1) vorkommt (3). Reduzierte „Surround Inhibition“ im Motorkortex wird bei Dystonien beobachtet (4 - 9). Verschiedene inhibitorische Projektionen auf M1 können zur Surround Inhibition beitragen (10-13). In Projekt 1 wird die Rolle der „short intracortical inhibition“ (SICI, 13), die durch horizontale, GABAA-erge Interneurone entsteht, im Bezug auf die Modulation der Surround Inhibition untersucht (14-18). In Projekt 2 soll die inhibitorische Rolle des Cerebellums auf M1 und die Surround Inhibition (12, 19, 20) bei Dystonikern untersucht werden. Aus Tiermodellen (21, 22), Vererbungsanalysen (23, 24) und Befunden der funktionellen Bildgebung (25) ergeben sich Hinweise auf eine Beteiligung des Cerebellums in der Pathogenese der Dystonie. Projekt 3 soll mit Hilfe von verschiedenen TMS Techniken, EEG-Dipol-Lokalisation, EMG und Hautbiopsien die Unterschiede zwischen idiopatischer fokaler Dystonie und sekundärer Dystonie bei Patienten mit Complex Regional Pain Syndrome (CRPS) erfassen und so weitere Aufschlüsse über die Pathogenese der Dystonie geben.