The length of the poly(A) tail of maternal-effect gene mRNAs in the mammalian oocyte and egg: dynamics and possible relevance

在母性效应（ME）下，一名男子死于基因型研究，其基因型为：基因型为：基因型为：基因型为：基因型为：基因型为：基因型为：基因型为：基因型为：Viele ME-Gene kodieren frmrnas and Proteine, die see in der wachsenden Oozyte anreichern und die f<e:1> r die Oozytenreifung, Befruchtung and fran Embryogenese whictig . d。Da die transcriptional mit Beginn der Oozytenreifung aufhört and erst nach der Aktivierung des embryonalen genomics wieder begin， and die Neusynthese von Proteinen während dieser Zeit转录后调控。浙江师范学院学报Länge des Poly(A)-Schwanzes ein whichtiger Faktor。与此同时，研究人员还发现了一种新的研究方法，即遗传因子与遗传因子之间的相互作用。entwicklungsdefkte wurden von uns und anderen auch ach verzögerter排卵和verzögerter Befruchtung bei der Maus beobachtet。Wir werden der hypothesis nachgehen， dass die Alterung von ozyten和eass die Deadenylierung von ME-GenmRNAs fhrt和dass die Deadenylierung einer partiellen Funktionsverlust-Mutation gleichkomet。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1][1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]

Unter maternalem Effekt (ME) versteht man die Auswirkung des Genotyps einer Mutter auf den Phänotyp ihrer Kinder. Viele ME-Gene kodieren für mRNAs und Proteine, die sich in der wachsenden Oozyte anreichern und die für die Oozytenreifung, Befruchtung und frühe Embryogenese wichtig sind. Da die Transkription mit Beginn der Oozytenreifung aufhört und erst nach der Aktivierung des embryonalen Genoms wieder beginnt, wird die Neusynthese von Proteinen während dieser Zeit posttranskriptional reguliert. Hierbei ist die Länge des Poly(A)-Schwanzes ein wichtiger Faktor. Wir haben vor kurzem gezeigt, dass die Alterung von Froscheiern zu einer Deadenylierung einer Untergruppe maternaler mRNAs und einer Zunahme von Entwicklungsdefekten führt. Entwicklungsdefekte wurden von uns und anderen auch nach verzögerter Ovulation und verzögerter Befruchtung bei der Maus beobachtet. Wir werden der Hypothese nachgehen, dass die Alterung von Oozyten und Eiern der Maus zu einer Deadenylierung von ME-GenmRNAs führt und dass die Deadenylierung einer partiellen Funktionsverlust-Mutation gleichkommt. Hierfür werden wir die Auswirkung der Alterung auf den Poly(A)-Schwanz ausgesuchter mRNAs untersuchen und etwaige Veränderungen mit Entwicklungsdefekten sowie chromosomalen und epigenetischen Veränderungen des Embryos korrelieren. Es ist davon auszugehen, dass diese Ergebnisse auch für die natürliche und assistierte Reproduktion beim Menschen relevant sind.