Moleküldynamik und Ordnungsprozesse in Nanoschichten oberflächenadsorbierter Polymere mit NMR-Relaxometrie

Polymermoleküle an Grenzflächen und in Porenräumen erfahren neben Veränderungen der Konformation insbesondere auch eine Beeinflussung ihrer Beweglichkeit.验证NMR-Verfahren erlauben die Charakterisierung sowohl von dynamischen Prozessen als auch von Ordnungsänomenen，die durch andere Techniken努尔eingeschränkt untersucht韦尔登könnnen.核磁共振弛豫测量，也就是弛豫时间的测量，是一种新的工作方法，它可以使吸附剂的吸附性能更好。在这个项目中，她将把分子动力学的原理转化为自由的Schmelzen和吸附的Schichten，从而使迪凯系统化。Dabei kommen Materialien mit definerten Poren und hoher specifischer Oberfläche zum Einstein，die als Träger für repräsentative lineare Modellpolymere fungieren. Der Einfluss der Oberflächenwechselfenchung wird ebenso berücksichtigt wie die Veränderung der Dynamik in Anwesenches von Lösungsmitteln im Vergleich zur freien Polymerlösung.通过常规方法和Mehrquanten-NMR-Spektroskopie方法对频率和韦尔登的动力学函数进行了研究，并对自旋波的动力学函数进行了定量和定量。

Polymermoleküle an Grenzflächen und in Porenräumen erfahren neben Veränderungen der Konformation insbesondere auch eine Beeinflussung ihrer Beweglichkeit. Verschiedene NMR-Verfahren erlauben die Charakterisierung sowohl von dynamischen Prozessen als auch von Ordnungsphänomenen, die durch andere Techniken nur eingeschränkt untersucht werden können. Die NMR-Relaxometrie, also das Abtasten der Relaxationszeit über weite Frequenzbereiche, ist eines der wenigen Werkzeuge, das Aufschlüsse über die Beweglichkeit adsorbierter Makromoleküle liefern kann. In diesem Projekt wird sie eingesetzt, um die Veränderungen der Moleküldynamik zwischen freien Schmelzen und adsorbierten Schichten unterschiedlicher Dicke systematisch zu untersuchen. Dabei kommen Materialien mit definierten Poren und hoher spezifischer Oberfläche zum Einsatz, die als Träger für repräsentative lineare Modellpolymere fungieren. Der Einfluss der Oberflächenwechselwirkung wird ebenso berücksichtigt wie die Veränderung der Dynamik in Anwesenheit von Lösungsmitteln im Vergleich zur freien Polymerlösung. Die Arbeiten zur Dynamik als Funktion von Frequenz und Temperatur werden ergänzt durch konventionelle und Mehrquanten-NMR-Spektroskopie, welche die Ordnungszustände im Molekül anhand der Kopplungen von Spinpaaren zuordnet und quantifiziert.