Functional selectivity as a result of viral chemokine receptor heteromerization (A06*)

与人类巨细胞病毒科迪伦病毒G蛋白（vGPCR）相比，Physische Interaktionen zwischen vGPCR und Wirtrezeptoren beeinflussen stark die Rezeptorsignale und infolgedessen programmieren sie zentrale zelluläre Prozesse der Wirtzellen um.这些项目是分子机制的鉴定，vGPCR和Wirtrezeptoren之间的异质结，以及Wirtrezelle信号转导中的高通量Veränderungen特性。

Bestimmte Viren wie der humane Cytomegalovirus kodieren virale G Protein-gekoppelte Rezeptoren (vGPCRs). Physische Interaktionen zwischen vGPCR und Wirtrezeptoren beeinflussen stark die Rezeptorsignale und infolgedessen programmieren sie zentrale zelluläre Prozesse der Wirtzellen um. Die Ziele dieses Projekts sind die Identifizierung molekularer Mechanismen, die die Heteromerisierung zwischen den vGPCR und Wirtrezeptoren steuern und die Charakterisierung der hierdurch bedingten Veränderungen in der Signaltransduktion der Wirtszelle.