Fluid-Kraftmikroskop

Die Interaktion mikrobieller Erreger mit künstlichem oder natürlichem Substrat ist ein entscheidender Schritt in der Pathogenese von Infektionskrankheiten. Ihre Vermittlung mittels specifischer Adhäsionsproteine，die funktionelle der zugrundeliegenden Mechanismen und die der Adhäsion nachfolgende Bildung komplexer Konsortien aus Exopolymeren und Mikroben ist unser Forschungsschwerpunkt innerhalb des SFB 1027.确定Kraft-Abstands Messungen können die auftretenden Haftkräfte quantifiziert und mit morphologischen/genetischen Erkenntnissen korreliert韦尔登，um neue Präventionsstrategien zu entwickeln.比舍的大部分错误是错误的最佳表现。Messspitze山的粘附蛋白。一般的方法，可能包括生物学或化学，Klebstoffe（，linker '）和zubinden，但只有很少的信息没有统计学意义，而且数据解释的风险很大。一种基于光栅的纳米流体的方法可以通过化学/生物学的方法将纳米流体的颗粒、未印刷的颗粒或蛋白质聚集体结合起来，从而使其更好地发挥作用。这两种基本的物理现象是：（i）非接触性误差和（ii）粘附性;（iii）对生物膜的注入和挤出以及对生物膜内的生物膜的操作。纳米级定位和非印刷品的印刷将通过一种光栅印刷方法完成。Weitere Anwendungen umfassen die Interaktion von Protein mit oralen Oberflächen（Hannig）sowie Untersuchungen der physikalischen Phänomene an Grenzflächen（AG Jacobs）.

Die Interaktion mikrobieller Erreger mit künstlichem oder natürlichem Substrat ist ein entscheidender Schritt in der Pathogenese von Infektionskrankheiten. Ihre Vermittlung mittels spezifischer Adhäsionsproteine, die funktionelle der zugrundeliegenden Mechanismen und die der Adhäsion nachfolgende Bildung komplexer Konsortien aus Exopolymeren und Mikroben ist unser Forschungsschwerpunkt innerhalb des SFB 1027. Durch definierte Kraft-Abstands Messungen können die auftretenden Haftkräfte quantifiziert und mit morphologischen/genetischen Erkenntnissen korreliert werden, um neue Präventionsstrategien zu entwickeln. Bisher größte Fehlerquelle der Messungen ist das Befestigen des Erregers bzw. Adhäsionsproteins an der Messspitze. Die bereits genutzte Methode, Proben mittels biologischer oder chemischer, Klebstoffe (,linker') anzubinden, ermöglicht nur sehr kleine Messreihen ohne statistische Signifikanz und birgt damit ein erhebliches Risiko für die Dateninterpretation. Eine erst seit kurzem verfügbare Methode der Rasterkraft-basierten Nanofluidik nutzt einen hohlen Messbalken als, Unterdruckpinzette, um einzelne Zellen oder Proteinaggregate zu befestigen und kann daher - durch chemisch-/biologisch vermittelte Verlinkung induzierte - Artefakte ausschließen. Das geschickte Ausnutzen dieses basalen physikalischen Phänomens erlaubt so das ,linkerfreie Anbinden (i) unterschiedlicher Erreger und (ii) Adhäsionsfaktoren sowie die (iii) Injektion und Extraktion von Zellbestandteilen und die Manipulation von Zellen innerhalb eines Biofilms. Die Nanometer-genaue Positionierung und Kraftauflösung der Unterdruckpinzette wird hierbei durch die Koppelung an ein Rasterkraftmikroskop erreicht. Weitere Anwendungen umfassen die Interaktion von Protein mit oralen Oberflächen (Hannig) sowie Untersuchungen der physikalischen Phänomene an Grenzflächen (AG Jacobs).