Fluid-Kraftmikroskop

在疾病的病原体中，施里特和施里特之间的相互作用，使他们在自然的基础上获得更多的知识。Ihre Vermittlung mittels Spezifischer adhäsprozischer，die Funktionelle der zugrundeliegenden机械师和die der adhasion nachfolgende Bildung komplexer Konsortien Aus Exopolymeren and Mikroben ist Unser Forschungsschwerpenkt innerhalb des SFB 1027。这句话的意思是：我的意思是，我的意思是什么？Bisher gröúte Fehlerquelle der Messungen is das Befestigen des Erregers BZW.AdhäsionsProteins and der Messspitze.它的Genutzte方法，Proben手套生物学家和化学，Klebstoffe(，连接者‘)和祖宾登，呃möglicht Nur sehr kleine Messreihene ohne统计签名和Birgt Damit ein erhebliches Risiko für和数据解释。每一个Rasterkraft-basierten Nanofludik nutzen Hinen Messbalken ALS，Unterdruckpinzette，um einzelne Zellen oder Proteinggregate zu befestigen and kann Daher-duch Chemisch-/biologisch vermittelte Verlinkung zierte-Artefakte osschlieüen.[das geschickte Ausnutzen dieses basalen Physikischen Phäonomens erlabt so das，linkerfreie Anbinden(I)unterschiedlicher erreger und(Ii)adhäsionsfaktoren Sowie die(Iii)Injektion and Extraktion von ZellbeStandteilen and De Manipuling von Zellen innerhalb eines》(三)植入和提取冯·泽伦体内的生物膜。这是一种纳米级的技术，它的位置和工作效率都很高，这就是它的价值。Weitere Anwendungen umfassen die Interaktion von Protein MIT oralen OberfläChen(Hannig)Sowie Untersuhugen der Physikalischen Phäonomene an GrizfläChen(AG Jacobs)。

Die Interaktion mikrobieller Erreger mit künstlichem oder natürlichem Substrat ist ein entscheidender Schritt in der Pathogenese von Infektionskrankheiten. Ihre Vermittlung mittels spezifischer Adhäsionsproteine, die funktionelle der zugrundeliegenden Mechanismen und die der Adhäsion nachfolgende Bildung komplexer Konsortien aus Exopolymeren und Mikroben ist unser Forschungsschwerpunkt innerhalb des SFB 1027. Durch definierte Kraft-Abstands Messungen können die auftretenden Haftkräfte quantifiziert und mit morphologischen/genetischen Erkenntnissen korreliert werden, um neue Präventionsstrategien zu entwickeln. Bisher größte Fehlerquelle der Messungen ist das Befestigen des Erregers bzw. Adhäsionsproteins an der Messspitze. Die bereits genutzte Methode, Proben mittels biologischer oder chemischer, Klebstoffe (,linker') anzubinden, ermöglicht nur sehr kleine Messreihen ohne statistische Signifikanz und birgt damit ein erhebliches Risiko für die Dateninterpretation. Eine erst seit kurzem verfügbare Methode der Rasterkraft-basierten Nanofluidik nutzt einen hohlen Messbalken als, Unterdruckpinzette, um einzelne Zellen oder Proteinaggregate zu befestigen und kann daher - durch chemisch-/biologisch vermittelte Verlinkung induzierte - Artefakte ausschließen. Das geschickte Ausnutzen dieses basalen physikalischen Phänomens erlaubt so das ,linkerfreie Anbinden (i) unterschiedlicher Erreger und (ii) Adhäsionsfaktoren sowie die (iii) Injektion und Extraktion von Zellbestandteilen und die Manipulation von Zellen innerhalb eines Biofilms. Die Nanometer-genaue Positionierung und Kraftauflösung der Unterdruckpinzette wird hierbei durch die Koppelung an ein Rasterkraftmikroskop erreicht. Weitere Anwendungen umfassen die Interaktion von Protein mit oralen Oberflächen (Hannig) sowie Untersuchungen der physikalischen Phänomene an Grenzflächen (AG Jacobs).