Histonazetylierung - epigentische Modifikationen als Regulator der intestinalen Effektor T-Helferzellantwort

Veränderungen der dna -组织结果在der修饰der基因表达。疾病表观遗传调控与肿瘤肠道特性研究。[8] [j] .中华医学会医学分会，中华医学会医学分会，中华医学会医学分会。[3] m . m . volligenden Antrag - soll - deazetylierung和de - azetylierung， e . Form . der epigenetischen修饰和die Konsequenzen f<e:1> - r . die Effektor-T . Helfer (Th)-Zellen, l . kritische Zellpopulation in ininalen entz<e:1> - ndungsprozess，分析[j]。大足野生动物组脱氮基lasen （HDAC）在小鼠体内的表达（体外通用抗原）（primär isolierten effekter - th - zellen）。在Einsatz der Microarray-Technologie werden die HDAC abhängigen Veränderungen des Genexpressionsmusters charakterisiert， whobei die Bedeutung der einzelnen HDAC Unter Verwendung von siRNA definiert。Die Relevanz dieser in the体外- daten and abschlieen在体内- endmodelen charakterisiert and damit eine Grundlage frd Transfer in den Menschen bilden。Zusammenfassend werden die Untersuchungen einen wesentlichen Beitrag dem Verständnis表观遗传学Veränderungen im mukosalen免疫系统听力。

Veränderungen der DNA-Organisation resultieren in der Modifikation der Genexpression. Diese epigenetischen Modulationen sind für Tumorzellen gut charakterisiert. Eigene Vorarbeiten deuten auf einen kritischen, bislang kaum untersuchten Regulationsmechanismus für das mukosale Immunsystem hin. Mit dem vorliegenden Antrag soll der dynamische Prozess der Histonazetylierung und ¿deazetylierung als eine Form der epigenetischen Modifikation und die Konsequenzen für die Effektor-T Helfer (Th)-Zellen, als kritische Zellpopulation im intestinalen Entzündungsprozess, analysiert werden. Dazu wird die Expression der elf Histondeazetylasen (HDAC) im murinen System auf in vitro generierten antigenspezifischen sowie auf primär isolierten Effektor-Th-Zellen untersucht. Unter Einsatz der Microarray-Technologie werden die HDAC abhängigen Veränderungen des Genexpressionsmusters charakterisiert, wobei die Bedeutung der einzelnen HDAC unter Verwendung von siRNA definiert wird. Die Relevanz dieser in vitro-Daten wird abschließend in vivo in Tiermodellen charakterisiert und damit eine Grundlage für den Transfer in den Menschen bilden. Zusammenfassend werden die Untersuchungen einen wesentlichen Beitrag zu dem Verständnis epigenetischer Veränderungen im mukosalen Immunsystem leisten.