Histonazetylierung - epigentische Modifikationen als Regulator der intestinalen Effektor T-Helferzellantwort

基因表达修饰中的DNA组织结果。这种表观遗传学调节是肿瘤的一个重要特征。本发明的优点在于，它可以使免疫系统的调节机制变得更加复杂。Mit dem vorliegenden Antrag soll der dynamische Prozess der Histonazetylierung und deazetylierung als eine Form der epigenetischen Modifikation und die Konsequenzen für die Effektor-T Helfer（Th）-Zellen，als kritische Zellpopulation im Scholinalen Entzündungsprozess，analysiert韦尔登.本研究利用小鼠系统表达自身组氨酰化酶（HDAC），在体外产生特异性抗原，并初步探讨了HDAC对Th-Zellen的免疫效应。在微阵列技术的支持下，韦尔登可以使HDAC表达基因的表达特征得到验证，从而使HDAC表达基因的siRNA表达成为可能。Die Relevanz dieser in vitro-Daten wird abschließend in vivo in Tiermodellen charakterisiert und damit eine Grundlage für den Transfer in den Menschen bilden.因此，韦尔登必须在免疫系统的免疫系统中建立一个表观遗传学模型。

Veränderungen der DNA-Organisation resultieren in der Modifikation der Genexpression. Diese epigenetischen Modulationen sind für Tumorzellen gut charakterisiert. Eigene Vorarbeiten deuten auf einen kritischen, bislang kaum untersuchten Regulationsmechanismus für das mukosale Immunsystem hin. Mit dem vorliegenden Antrag soll der dynamische Prozess der Histonazetylierung und ¿deazetylierung als eine Form der epigenetischen Modifikation und die Konsequenzen für die Effektor-T Helfer (Th)-Zellen, als kritische Zellpopulation im intestinalen Entzündungsprozess, analysiert werden. Dazu wird die Expression der elf Histondeazetylasen (HDAC) im murinen System auf in vitro generierten antigenspezifischen sowie auf primär isolierten Effektor-Th-Zellen untersucht. Unter Einsatz der Microarray-Technologie werden die HDAC abhängigen Veränderungen des Genexpressionsmusters charakterisiert, wobei die Bedeutung der einzelnen HDAC unter Verwendung von siRNA definiert wird. Die Relevanz dieser in vitro-Daten wird abschließend in vivo in Tiermodellen charakterisiert und damit eine Grundlage für den Transfer in den Menschen bilden. Zusammenfassend werden die Untersuchungen einen wesentlichen Beitrag zu dem Verständnis epigenetischer Veränderungen im mukosalen Immunsystem leisten.