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Histonazetylierung - epigentische Modifikationen als Regulator der intestinalen Effektor T-Helferzellantwort

Histonazetylierung - epigentische Modifikationen als Regulator der intestinalen Effektor T-Helferzellantwort
组蛋白乙酰化 - 表观遗传修饰作为肠道效应 T 辅助细胞反应的调节剂
批准号:
27316282
负责人:
Professorin Dr. Britta Siegmund
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2012-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
DNA-组织修饰和基因表达的结果。[中英文摘要]表观遗传调控与肠道发育的关系。在此基础上,进一步加强免疫系统的建设。麻省理工学院对组织和动态过程的研究也形成了对表观遗传的修饰和影响-T Helfer(Th)-Zellen,ALS kritische Zellopopular in enterinalen Entzündungsprozess,analysiert wallen.大足动物在小鼠体外系统中表达组氨酸脱氢酶(HDAC),其抗原性为同种异构体。在微阵列技术下,HDAC基因表达的特征是,在Verwendung von siRNA确定的情况下,我们是在HDAC的基础上进行的。在体外-数据在体内结束在Tiermodellen Charakterisiert和Dimit eine Grundlage für den Transfer in den Menschen bilden。我们在德国的免疫系统中发现了一种新的表观遗传学。
英文摘要
Veränderungen der DNA-Organisation resultieren in der Modifikation der Genexpression. Diese epigenetischen Modulationen sind für Tumorzellen gut charakterisiert. Eigene Vorarbeiten deuten auf einen kritischen, bislang kaum untersuchten Regulationsmechanismus für das mukosale Immunsystem hin. Mit dem vorliegenden Antrag soll der dynamische Prozess der Histonazetylierung und ¿deazetylierung als eine Form der epigenetischen Modifikation und die Konsequenzen für die Effektor-T Helfer (Th)-Zellen, als kritische Zellpopulation im intestinalen Entzündungsprozess, analysiert werden. Dazu wird die Expression der elf Histondeazetylasen (HDAC) im murinen System auf in vitro generierten antigenspezifischen sowie auf primär isolierten Effektor-Th-Zellen untersucht. Unter Einsatz der Microarray-Technologie werden die HDAC abhängigen Veränderungen des Genexpressionsmusters charakterisiert, wobei die Bedeutung der einzelnen HDAC unter Verwendung von siRNA definiert wird. Die Relevanz dieser in vitro-Daten wird abschließend in vivo in Tiermodellen charakterisiert und damit eine Grundlage für den Transfer in den Menschen bilden. Zusammenfassend werden die Untersuchungen einen wesentlichen Beitrag zu dem Verständnis epigenetischer Veränderungen im mukosalen Immunsystem leisten.
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