Histonazetylierung - epigentische Modifikationen als Regulator der intestinalen Effektor T-Helferzellantwort
Histonazetylierung - epigentische Modifikationen als Regulator der intestinalen Effektor T-Helferzellantwort
批准号:
27316282
负责人:
Professorin Dr. Britta Siegmund
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2012-12-31
中文摘要
基因表达修饰中的DNA组织结果。这种表观遗传学调节是肿瘤的一个重要特征。本发明的优点在于,它可以使免疫系统的调节机制变得更加复杂。Mit dem vorliegenden Antrag soll der dynamische Prozess der Histonazetylierung und deazetylierung als eine Form der epigenetischen Modifikation und die Konsequenzen für die Effektor-T Helfer(Th)-Zellen,als kritische Zellpopulation im Scholinalen Entzündungsprozess,analysiert韦尔登.本研究利用小鼠系统表达自身组氨酰化酶(HDAC),在体外产生特异性抗原,并初步探讨了HDAC对Th-Zellen的免疫效应。在微阵列技术的支持下,韦尔登可以使HDAC表达基因的表达特征得到验证,从而使HDAC表达基因的siRNA表达成为可能。Die Relevanz dieser in vitro-Daten wird abschließend in vivo in Tiermodellen charakterisiert und damit eine Grundlage für den Transfer in den Menschen bilden.因此,韦尔登必须在免疫系统的免疫系统中建立一个表观遗传学模型。
英文摘要
Veränderungen der DNA-Organisation resultieren in der Modifikation der Genexpression. Diese epigenetischen Modulationen sind für Tumorzellen gut charakterisiert. Eigene Vorarbeiten deuten auf einen kritischen, bislang kaum untersuchten Regulationsmechanismus für das mukosale Immunsystem hin. Mit dem vorliegenden Antrag soll der dynamische Prozess der Histonazetylierung und ¿deazetylierung als eine Form der epigenetischen Modifikation und die Konsequenzen für die Effektor-T Helfer (Th)-Zellen, als kritische Zellpopulation im intestinalen Entzündungsprozess, analysiert werden. Dazu wird die Expression der elf Histondeazetylasen (HDAC) im murinen System auf in vitro generierten antigenspezifischen sowie auf primär isolierten Effektor-Th-Zellen untersucht. Unter Einsatz der Microarray-Technologie werden die HDAC abhängigen Veränderungen des Genexpressionsmusters charakterisiert, wobei die Bedeutung der einzelnen HDAC unter Verwendung von siRNA definiert wird. Die Relevanz dieser in vitro-Daten wird abschließend in vivo in Tiermodellen charakterisiert und damit eine Grundlage für den Transfer in den Menschen bilden. Zusammenfassend werden die Untersuchungen einen wesentlichen Beitrag zu dem Verständnis epigenetischer Veränderungen im mukosalen Immunsystem leisten.
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会议论文
The impact of dietary proteins for mucosal homeostasis and inflammation
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批准号:316144147
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项目类别:Priority Programmes
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2016
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负责人:Professorin Dr. Britta Siegmund
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依托单位:
Innate immune response in adipocytes: impact for intestinal inflammation
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批准号:317046214
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2016
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负责人:Professorin Dr. Britta Siegmund
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依托单位:
Translationale Gastroenterologie - Chronisch entzündliche Darmerkrankungen
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批准号:200042341
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项目类别:Heisenberg Professorships
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2011
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负责人:Professorin Dr. Britta Siegmund
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依托单位:
A new function for Leptin: Evaluation of Leptin in experimental colitis in mice
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批准号:5379569
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项目类别:Independent Junior Research Groups
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2002
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负责人:Professorin Dr. Britta Siegmund
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依托单位:
Effect of Interleukin-18 Binding protein in experimental coltitis
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批准号:5220593
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项目类别:Research Fellowships
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professorin Dr. Britta Siegmund
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依托单位: