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Responsive Nanogele aus definierten synthetisch-biologischen Hybridbausteinen

Responsive Nanogele aus definierten synthetisch-biologischen Hybridbausteinen
由特定的合成生物混合构件制成的响应性纳米凝胶
批准号:
27993325
负责人:
Professor Dr. Manfred Schmidt
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Priority Programmes
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2010-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
所有合成水凝胶的时间都是不确定的。在树枝状聚合物类似物测序中的前一个项目中,通过特定的寡核苷酸序列杂交产生的杂交产物,使用绝对线性的聚肽(自Netzbögen)化学方法进行杂交。一个解决方案是:1)由Schlaufenbildung的gezielte Steuerung,Losen Kettenenden und Netzbogenlänge läßt sich das Quellungsverhalten von unterschedlichen Netzwerktopologien quantitativ untersuchen。2)Responsive Nanogele韦尔登durch Einstrument von temperatur-,pH- sowie lichtsensitiven Multiblockcopolypeptiden zugänglich.通过三个刺激因素实现连续的刺激。3)在一个实验室中,多肽的功能性可以被认为是一个可以被韦尔登包裹的纳米凝胶的内部骨架,在一个可以被胃分子特异性结合的纳米骨架上的多组分结构。
英文摘要
Alle derzeit bekannten synthetischen Hydrogele sind bezüglich Netzbogenlänge, Funktionalität der Netzpunkte, Schlaufenbildung und losen Kettenenden nicht definiert darstellbar. In vorliegendem Projekt sollen perfekte Nanogele in dendrimeranalogen sequentiellen Schritten aufgebaut werden, in dem die Verzweigungspunkte durch spezifische Hybridisierung von Oligonukleotidsequenzen gebildet werden, die mit den Enden von absolut einheitlichen linearen Potypeptiden (als Netzbögen) chemisch verknüpft sind. Ein solches System eröffnet folgende Möglichkeiten: 1) Über die gezielte Steuerung von Schlaufenbildung, losen Kettenenden und Netzbogenlänge läßt sich das Quellungsverhalten von unterschiedlichen Netzwerktopologien quantitativ untersuchen. 2) Responsive Nanogele werden durch Einsatz von temperatur-, pH- sowie lichtsensitiven Multiblockcopolypeptiden zugänglich. Sequentielle Schaltungen durch die drei genannten Stimuli erscheinen realisierbar. 3) Durch Einsatz gezielt fimktionalisierter Polypeptidnetzbögen können zahlreiche iunktionelle Gruppen gezielt an beliebige Stellen innerhalb des Nanogels eingebaut werden, um Multikompartment- Strukturen auf einer Skala von wenigen Nanometem zur spezifischen Bindung von Gastmolekülen zu realisieren.
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