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Responsive Nanogele aus definierten synthetisch-biologischen Hybridbausteinen

由特定的合成生物混合构件制成的响应性纳米凝胶

基本信息

批准号：
27993325
负责人：
Professor Dr. Manfred Schmidt
金额：
--
依托单位：
Institut für Physikalische Chemie (aufgelöst)
依托单位国家：
德国
项目类别：
Priority Programmes
财政年份：
2006
资助国家：
德国
起止时间：
2005-12-31 至 2010-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/27993325?language=en
关键词：
Responsive Nanogele aus definierten synthetisch

项目摘要

Alle derzeit bekannten synthetischen Hydrogele sind bezüglich Netzbogenlänge, Funktionalität der Netzpunkte, Schlaufenbildung und losen Kettenenden nicht definiert darstellbar. In vorliegendem Projekt sollen perfekte Nanogele in dendrimeranalogen sequentiellen Schritten aufgebaut werden, in dem die Verzweigungspunkte durch spezifische Hybridisierung von Oligonukleotidsequenzen gebildet werden, die mit den Enden von absolut einheitlichen linearen Potypeptiden (als Netzbögen) chemisch verknüpft sind. Ein solches System eröffnet folgende Möglichkeiten: 1) Über die gezielte Steuerung von Schlaufenbildung, losen Kettenenden und Netzbogenlänge läßt sich das Quellungsverhalten von unterschiedlichen Netzwerktopologien quantitativ untersuchen. 2) Responsive Nanogele werden durch Einsatz von temperatur-, pH- sowie lichtsensitiven Multiblockcopolypeptiden zugänglich. Sequentielle Schaltungen durch die drei genannten Stimuli erscheinen realisierbar. 3) Durch Einsatz gezielt fimktionalisierter Polypeptidnetzbögen können zahlreiche iunktionelle Gruppen gezielt an beliebige Stellen innerhalb des Nanogels eingebaut werden, um Multikompartment- Strukturen auf einer Skala von wenigen Nanometem zur spezifischen Bindung von Gastmolekülen zu realisieren.

研究结果表明：水凝胶是一种新型的水凝胶，它可以合成水凝胶并与之相结合Netzbogenlänge， Funktionalität。In vorliegendem Projekt sollen perfekte Nanogele In dendrimeranalogen sequentiellen Schritten aufgebaut werden, In dem die Verzweigungspunkte durch spezifische Hybridisierung von oligonukleotisequenzen gebildet werden, die mit den Enden von absolut einheitlichen linearen polypeptide (als Netzbögen) chemisch verkn<e:1> pft sind。Ein solches System eröffnet folgende Möglichkeiten: 1) Über die gezielte Steuerung von Schlaufenbildung, losen Kettenenden and Netzbogenlänge läßt sich das Quellungsverhalten von unterschiedlichen Netzwerktopologien quantiticuntersuchen。2)响应性纳米凝胶werden durch Einsatz对温度，pH- soi光敏多段共聚物肽zugänglich。序列分析与实验研究。3) Durch Einsatz gezielt fktionalisierter Polypeptidnetzbögen können zahlreiche iunktionelle Gruppen gezielt and bebebebeelet stelleninner halb des Nanogels eingebaut werden， um多室结构- struckturen auder Skala von wenigen Nanometem zur spezifischen Bindung von gastmolek<e:1> len zu realisieren。