Fettzellen als pathogenetischer Faktor der endothelialen Dysfunktion bei Adipositas und Diabetes mellitus

Bei Übergewicht kommt es zur hyperplastic and Hypertrophie des Fettgewebes， die mit iner定性与定量Änderung der sektorischen功能与脂肪增酶关联[j]。Bisher ist jedoch nicht unfassend untersucht， inwieweit fettzellsezernierte Faktoren每一个die内皮功能被影响和研究<e:2> her potentiziell zur Häufung vaskulärer Störungen bei Adipositas和Glukosestoffwechselstörungen beitragen。in beantragten forschungsproject ist in Einbeziehung von kokululing实验，mit human endothelen and human Adipozytenunterständen vogeshen，体外a) zu untersuchen， and welchen Endpunkten in Crosstalk zwischen reifen primären人脂肪zyzyten and endothelen best， b) zu bestimen， ob脂肪，糖尿病和定位的fettdepodiastinflusen和c) den Einfluss die Insulinsensitivität脂肪因子，内皮素与大豆相声的激素与媒介作用。Zusätzlich sollen d) neue Adipokine aus adipozytenmedium isoliert, durch Größenausschlusschromatographie aufgerinight， mittels massenspectre identifiziert und bezglich ihres Einflusses auf内皮细胞Endpunkte特性分析。

Bei Übergewicht kommt es zur Hyperplasie und Hypertrophie des Fettgewebes, die mit einer qualitativen und quantitativen Änderung der sekretorischen Funktion der Adipozyten assoziiert sind. Bisher ist jedoch nicht umfassend untersucht, inwieweit fettzellsezernierte Faktoren auch die endotheliale Funktion beeinflussen und hierüber potenziell zur Häufung vaskulärer Störungen bei Adipositas und Glukosestoffwechselstörungen beitragen. Im beantragten Forschungsprojekt ist unter Einbeziehung von Kokulturexperimenten mit humanen Endothelzellen und humanen Adipozytenunterständen vorgesehen, in vitro a) zu untersuchen, an welchen Endpunkten ein Crosstalk zwischen reifen primären humanen Adipozyten und Endothelzellen besteht, b) zu bestimmen, ob Adipositas, Diabetes mellitus und Lokalisation des Fettdepots diesen Crosstalk beeinflussen und c) den Einfluss die Insulinsensitivität modulierender Adipokine, Hormone und Medikamente auf Endothelzellen und diesen Crosstalk zu testen. Zusätzlich sollen d) neue Adipokine aus Adipozytenmedien isoliert, durch Größenausschlusschromatographie aufgereinigt, mittels Massenspektrometrie identifiziert und bezüglich ihres Einflusses auf endotheliale Endpunkte charakterisiert werden.