進化的感覚器喪失に起因する神経回路変化を実験的に再現する

多くの哺乳類は、フェロモン受容を担う鋤鼻器が存在するが、ヒトにはない。しかし、胎児期には一旦鋤鼻器が形成されて、その後消失すると考えられており、鼻腔に痕跡が残されている。この、鋤鼻器喪失を擬似的に再現するために、実験動物であるコモンマーモセットを用いて実験を行っている。マウスの研究より、鋤鼻ニューロンに必須のTRPC2をノックアウトした個体では、鋤鼻器から投射先の副嗅球への投射が極端に減少することが知られている。コモンマーモセットにおいてもTRPC2の機能を阻害することで、鋤鼻神経回路の投射が乱れると予想される。そこで、PiggyBac遺伝子発現システムを利用し、TRPC2のshRNAをゲノムに組み込み恒常的に発現するマーモセットを作製した。現在飼育中で、時期を見て神経回路の可視化を行う予定である。また、野生型マーモセットの鋤鼻神経回路の可視化も試みた。副嗅球ー内側扁桃体ー扁桃体皮質核のループ回路を確認するため、扁桃体皮質核に神経トレーサーを注入し、順行性および逆行性の神経回路を解析する予定であったが、現時点では目的の扁桃体皮質核に注入できた例を得られていない。しかし、目的領域以外にトレーサー注入された個体の解析からも有益な情報が得られる可能性もあるため、解析を進めている。今後は実験個体数を増やして目的領域への注入個体を作成し、解析を目指す予定である。

多くの哺乳類は、フェロモン受容を担う鋤鼻器が存在するが、ヒトにはない。しかし、胎児期には一旦鋤鼻器が形成されて、その後消失すると考えられており、鼻腔に痕跡が残されている。この、鋤鼻器喪失を擬似的に再現するために、実験動物であるコモンマーモセットを用いて実験を行っている。マウスの研究より、鋤鼻ニューロンに必須のTRPC2をノックアウトした個体では、鋤鼻器から投射先の副嗅球への投射が極端に減少することが知られている。コモンマーモセットにおいてもTRPC2の機能を阻害することで、鋤鼻神経回路の投射が乱れると予想される。そこで、PiggyBac遺伝子発現システムを利用し、TRPC2のshRNAをゲノムに組み込み恒常的に発現するマーモセットを作製した。現在飼育中で、時期を見て神経回路の可視化を行う予定である。また、野生型マーモセットの鋤鼻神経回路の可視化も試みた。副嗅球ー内側扁桃体ー扁桃体皮質核のループ回路を確認するため、扁桃体皮質核に神経トレーサーを注入し、順行性および逆行性の神経回路を解析する予定であったが、現時点では目的の扁桃体皮質核に注入できた例を得られていない。しかし、目的領域以外にトレーサー注入された個体の解析からも有益な情報が得られる可能性もあるため、解析を進めている。今後は実験個体数を増やして目的領域への注入個体を作成し、解析を目指す予定である。