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3D development of functional ordered structure in the neocortex

新皮质功能有序结构的 3D 开发

基本信息

批准号：
21K06405
负责人：
丸岡久人
金额：
$ 2.66万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K06405/
关键词：
大脳発生微小カラム

项目摘要

近年、我々はマウス大脳皮質の様々な皮質領野において第５層の主要なニューロンがサブタイプ特異的にカラム状のクラスター（以下、微小カラム）を形成していることを見出した(Maruoka et al., Science, 2017)。微小カラムは脳表に平行な２次元平面上で六方格子状に配列し、また生理学的解析から同一の微小カラムは機能単位として動作することを明らかにした。微小カラムはヒト脳でも観察されることから非常に重要な機能モジュールと推定されるが、その発生機構を不明である。微小カラムの発生機構について同一の微小カラムに属するニューロンはそれぞれ異なる放射状グリア細胞から新生したニューロンで構成されている（Maruoka et al., J. Neurosci., 2011）。よって同一の放射状グリア細胞由来のニューロン群がradial migrationにより集合して微小カラムを形成するという単純なモデルは否定される。そのため本研究課題では微小カラムの発生機構を明らかにすることを目指した。今年度は、透明化された胎生17日齢終脳の全脳サンプルからCTIP2(+)ニューロンの三次元座標を取得し解析することにより、胎生17日齢ですでに細胞タイプ特異的微小カラムが存在することを明らかにした。さらに同時に放射状グリア細胞を蛍光標識することで特定の放射状繊維近傍にCTIP2(+)ニューロンが局在していることも明らかにした。今年度は本研究課題の問いに答えるべくデータ収集と解析をおこなう。本研究課題に関連して、今年度は２件の口頭発表をおこなった。

In recent years, we have seen the formation of large cortical areas, cortical regions, and the formation of small cortical areas in the fifth layer (Maruoka et al., Science, 2017)。The micro-structure is arranged in a hexagonal lattice on a parallel two-dimensional plane, and the physiological analysis is performed on the same micro-structure. The micro-scale is very important, and the function is very important. The development mechanism is unknown. Microcellular growth mechanism is composed of the same microcellular growth mechanism (Maruoka et al., J. Neurosci., 2011）。The origin of the same radial migration cells is called radial migration. The research topic of this paper is to clarify the development mechanism of micro-organisms. This year, the transparency of the 17 th day of birth of the fetus is completely different from the CTIP2(+). The three-dimensional coordinates of the fetus are analyzed. The 17 th day of birth of the fetus is characterized by the existence of small cells. At the same time, radial cells are identified by CTIP2(+), which is a specific radial dimension. This year's research topic is the answer to the question. This research topic is related to two oral presentations this year.