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第0番脳神経・終神経による侵害受容メカニズムの解明

第0番脳神経・終神経による侵害受容メカニズムの解明
阐明第 0 脑神经和终末神经的伤害性机制
批准号:
21K06426
负责人:
小出 哲也
金额:
$2.66万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2021
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2021-04-01 至 2024-03-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
本研究では、ゼブラフィッシュ第0脳神経「終神経」の侵害受容ニューロンとしての機能に着目して解析をすすめている。終神経は、ほとんどの脊椎動物の鼻に存在し、神経ペプチドGnRHを発現する。古典的な解釈によるGnRHニューロンは視床下部に位置し生殖関連機能を担うとされているが、視床下部外のGnRHニューロンである終神経が生殖機能をもつことを示唆するデータはほとんどなく、その機能の全貌は依然不明な点が多い。本研究では、侵害受容ニューロンとしての終神経の機能を単一細胞レベルで詳細に解析し、その生理的意義を確立することにある。侵害刺激を受容する感覚ニューロンかつ神経ペプチドニューロンとしての終神経の機能を解明し、痛み研究における新たな侵害受容ニューロンモデルとしての終神経研究分野を開拓することを目的とする。これまで実施した終神経のRNA-seq 解析の結果、、終神経はGnRHだけでなく、カルシトニン遺伝子関連ペプチド (calcitonin gene-related peptide: CGRP)、ニューロペプチドFF(NPFF)、プロラクチン(脳下垂体前葉ホルモンの一種Prolactin: PRL)と複数の神経ペプチドホルモンの発現が示唆される。そこで本研究では、終神経における神経ペプチド(GnRH、CGRP、NPFF、PRL) の mRNA発現パターンの詳細な比較を目的の一つとしている。これら神経ペプチドの受容体についても同様にmRNA発現パターンを調べる。現在、作成済のトランスジェニック系統GnRH3:GFF;UAS:GFP(終神経の軸索にGFPを発現)を指標にすることで、これらのペプチド遺伝子の発現について検討中である。
英文摘要
本研究では、ゼブラフィッシュ第0脳神経「終神経」の侵害受容ニューロンとしての機能に着目して解析をすすめている。終神経は、ほとんどの脊椎動物の鼻に存在し、神経ペプチドGnRHを発現する。古典的な解釈によるGnRHニューロンは視床下部に位置し生殖関連機能を担うとされているが、視床下部外のGnRHニューロンである終神経が生殖機能をもつことを示唆するデータはほとんどなく、その機能の全貌は依然不明な点が多い。本研究では、侵害受容ニューロンとしての終神経の機能を単一細胞レベルで詳細に解析し、その生理的意義を確立することにある。侵害刺激を受容する感覚ニューロンかつ神経ペプチドニューロンとしての終神経の機能を解明し、痛み研究における新たな侵害受容ニューロンモデルとしての終神経研究分野を開拓することを目的とする。これまで実施した終神経のRNA-seq 解析の結果、、終神経はGnRHだけでなく、カルシトニン遺伝子関連ペプチド (calcitonin gene-related peptide: CGRP)、ニューロペプチドFF(NPFF)、プロラクチン(脳下垂体前葉ホルモンの一種Prolactin: PRL)と複数の神経ペプチドホルモンの発現が示唆される。そこで本研究では、終神経における神経ペプチド(GnRH、CGRP、NPFF、PRL) の mRNA発現パターンの詳細な比較を目的の一つとしている。これら神経ペプチドの受容体についても同様にmRNA発現パターンを調べる。現在、作成済のトランスジェニック系統GnRH3:GFF;UAS:GFP(終神経の軸索にGFPを発現)を指標にすることで、これらのペプチド遺伝子の発現について検討中である。
期刊论文(1)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
第0脳神経 終神経terminal nerve
第0脑神经终末神经
DOI: --
发表时间: 2021
期刊: CLINICAL NEUROSCIENCE vol.39 no.5:538-539( 2021)
影响因子: --
作者: [岡田研一, 田中真樹, 小出 哲也]
通讯作者: 小出 哲也
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