血液型物質グライコフォリンの遺伝子多型はマラリアの赤血球侵入に影響するか

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グライコフォリン；Glycophorin（GYP）分子群は赤血球表面に発現し、MN, Ss, Gerbich, Dantu等の古典的血液型を決定している。最近、GYP分子群はマラリア原虫の赤血球侵入に関わるレセプターとして機能していることが報告された。本研究ではGYP分子群の多型（血液型）がマラリア原虫の赤血球侵入にいかなる影響を与えるのかについて答えを得るために、2つのアプローチを試みる。１）流行地の集団を対象としたマラリア重症度と血液型との相関解析、２）GYP分子をコードする遺伝子の各アレルの遺伝子導入細胞（赤血球）への培養マラリア原虫の侵入効率の観察。上記の解析により、マラリア重症化に及ぼすGYP多型の意義が明確となり、マラリア死に直結する重症マラリアの予防治療法の開発に資することを目的とする。令和４年度は、重症マラリア患者50名、無症候性マラリア患者100名、および有熱マラリア患者100名、健常者100名より抽出した保存DNAを対象とし、うち重症マラリア患者と有熱マラリア患者計103例、無症候性マラリア患者98例、および健常者84例について次世代シーケンサー（NGS）にて各遺伝子の塩基配列を決定することができた。得られた塩基配列情報から、遺伝子塩基配列多型についての解析を進め、現在、170箇所以上の塩基配列多型を同定した。また、患者由来のマラリア原虫遺伝子多型についても検出方法の改良を行い、解析を進めた。