血液型物質グライコフォリンの遺伝子多型はマラリアの赤血球侵入に影響するか

血型物质糖蛋白的基因多态性是否会影响疟疾对红细胞的侵袭？

• 批准号: 21K06993
• 负责人: 成瀬 妙子
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K06993/
• 关键词: グライコフォリン; マラリア原虫リガンド; 赤血球侵入; 遺伝子多型

グライコフォリン；Glycophorin（GYP）分子群は赤血球表面に発現し、MN, Ss, Gerbich, Dantu等の古典的血液型を決定している。最近、GYP分子群はマラリア原虫の赤血球侵入に関わるレセプターとして機能していることが報告された。本研究ではGYP分子群の多型（血液型）がマラリア原虫の赤血球侵入にいかなる影響を与えるのかについて答えを得るために、2つのアプローチを試みる。１）流行地の集団を対象としたマラリア重症度と血液型との相関解析、２）GYP分子をコードする遺伝子の各アレルの遺伝子導入細胞（赤血球）への培養マラリア原虫の侵入効率の観察。上記の解析により、マラリア重症化に及ぼすGYP多型の意義が明確となり、マラリア死に直結する重症マラリアの予防治療法の開発に資することを目的とする。令和４年度は、重症マラリア患者50名、無症候性マラリア患者100名、および有熱マラリア患者100名、健常者100名より抽出した保存DNAを対象とし、うち重症マラリア患者と有熱マラリア患者計103例、無症候性マラリア患者98例、および健常者84例について次世代シーケンサー（NGS）にて各遺伝子の塩基配列を決定することができた。得られた塩基配列情報から、遺伝子塩基配列多型についての解析を進め、現在、170箇所以上の塩基配列多型を同定した。また、患者由来のマラリア原虫遺伝子多型についても検出方法の改良を行い、解析を進めた。

The classical blood types such as Glycophorin (GYP) molecular group, red blood cell surface, MN, Ss, Gerbich, Dantu and so on determine the blood type. Recently, the red blood cells of the protozoa of the GYP molecular group have invaded the red blood cells of the protozoa. In this study, GYP molecular group polymorphism (blood type), protozoa, red blood cells invaded, red blood cells, parasites, protozoa, protozoa, protozo 1) Analysis of the severity of the disease in epidemic areas, and 2) the detection of the invasion rate of protozoa in the cells (red blood cells) of GYP molecules. In the previous section, we analyzed the meaning of severe illness, severe illness and GYP polymorphisms in patients with severe illness. The meaning of the disease was clearly defined, and the prevention and treatment of severe illness was carried out directly. In 2004, there were 50 patients with severe acute respiratory syndrome, 50 patients with asymptomatic dysphagia, 100 patients with asymptomatic dysphagia, 100 patients with severe dysphagia, 100 normal patients and 100 normal patients. There were 103patients with severe acute respiratory syndrome (DNA), 98 patients with asymptomatic pregnancy. 84 cases of normal children were divided into two groups: the next generation, the second generation and the second generation. Based on the analysis of multi-type information, sub-base and multi-type distribution, it is now more than 170 years old and more than 170 years old. The cause of the disease, the cause of the disease, the protozoa polymorphisms were detected, and the method was improved and analyzed.

项目成果

熱帯熱マラリア原虫 surface-associated interspersed gene (surf) 13.1 遺伝子に対する強い平衡選択圧について

恶性疟原虫表面相关散布基因 (surf) 13.1 基因的强平衡选择压力

• 发表时间: 2023
• 作者: 成瀬妙子;Mathenge Peterson;馬場みなみ;金子 明;Jasse Gitaka;金子 修
• 通讯作者: 金子 修

Next-Generation-Sequencing-based analysis of the polymorphism of malaria genes in an indigenous population of Palawan Island

基于下一代测序的巴拉望岛土著人群疟疾基因多态性分析

• 发表时间: 2021
• 作者: Gnamian Alain ; 成瀬 妙子 ; Cherif Mahamoud Sama ; Avenido-Cervantes Eleonor ; Luchavez S Jennifer ; Mathenge Peterson Gitonga ; 楢原 知里 ; Mercado Edelwisa S ; Jiz Mario A II ; Teklemichael Awet Alem ; 平山 謙二
• 通讯作者: 平山 謙二

ケニアおよびタイの熱帯熱マラリア原虫集団への選択の差について

肯尼亚和泰国恶性疟原虫种群选择的差异

• 发表时间: 2022
• 作者: Mathenge Peterson;成瀬妙子;金子 明;Jasse Gitaka;金子 修
• 通讯作者: 金子 修