がん患者の抗腫瘍免疫のアクセル機能を評価できる血液中バイオマーカー評価法の開発

开发可评估癌症患者抗肿瘤免疫加速功能的血液生物标志物评估方法

• 批准号: 21K07370
• 负责人: 大西 紘二
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Aichi Medical University (2022)Kumamoto University (2021)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K07370/
• 关键词: リンパ節マクロファージ; 大腸がん; ケモカイン; CD169; マクロファージ; リンパ節; がん免疫

以前の研究結果より、リンパ節のCD169陽性マクロファージが多く産生する可能性がある液性因子について、CCL8とCXCL10が有力な候補になることを明らかにした。我々は、大腸がんの術後検体48例の凍結保存血清、リンパ節摘出検体を用いて、血清CCL8, CXCL10濃度とリンパ節CD169陽性マクロファージの相関性を解析した。それぞれの平均濃度は、CCL8が62.848pg/ml、CXCL10が294.43pg/mlであった。リンパ節CD169陽性マクロファージについては、抗ヒトCD169抗体を用いた免疫組織化学的検討により、陽性率を0-3点、発現強度を0-3点として、それぞれの合計点（0-6）をCD169発現スコアとして算出した。CD169発現スコアが4点以下をCD169低発現群、5点以上をCD169高発現群としてグループ化して血清CCL8、CXCL10濃度との相関性を検討した結果、いずれも有意な相関関係はみられなかった。in vivoでの解析では、リンパ節CD169陽性マクロファージからのCCL8産生は低い傾向がみられたが、CD169高発現群では、CD169陽性マクロファージの周囲にCCL8を産生するマクロファージが集簇する傾向が確認された。これらの研究結果を論文に纏め、現在投稿中の段階である。

先前的研究表明，CCL8和CXCL10是可以在淋巴结中产生大量CD169阳性巨噬细胞的体液因素的有希望的候选者。我们使用冷冻保存的血清和淋巴结阳性巨噬细胞分析了血清CCL8和CXCL10浓度的相关性和淋巴结CD169阳性巨噬细胞，并分解了48种术后结肠癌样品的样品。 CCL8的平均浓度为62.848 pg/ml，CXCL10的平均浓度为294.43 pg/ml。对于淋巴结CD169阳性巨噬细胞，正速率为0-3点，表达强度为0-3点，每个通过抗人类CD169抗体通过免疫组织化学检查计算为CD169表达得分。当将4个或以下的CD169表达评分分为低CD169表达组的组，将5个或更多的表达分组分为高CD169表达组的组，则检查了与血清CCL8和CXCL10浓度的相关性，并且在任何一组中都没有发现显着的相关性。在体内分析中，淋巴结CD169阳性巨噬细胞产生的CCL8产生趋势低，但是在CD169高表达组中，证实了CCL8产生巨噬细胞在CD169阳性巨噬细胞周围收集的趋势。这些发现已汇编为论文，目前正在提交中。