Pulmonary artery ablation for medication refractory pulmonary hypertension (PARPH) study

肺动脉消融治疗药物难治性肺动脉高压（PARPH）研究

• 批准号: 21K08094
• 负责人: 大郷 剛
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: National Cardiovascular Center Research Institute
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K08094/
• 关键词: 肺高血圧症; 肺動脈性肺高血圧症; 肺動脈徐神経術; 肺動脈除神経術

本研究の目的は、肺高血圧症は希少難治性疾患で予後不良な疾患であり肺高血圧症治療薬により予後は改善しつつあるが「治療抵抗性患者」が存在し、予後は5年生存率22％と非常に悪く新規治療法が強く望まれる。肺高血圧症には以前より自律神経の関与が報告されており、2015年に肺動脈除神経術の有効性が報告されている。本研究は治療抵抗性肺高血圧症患者を対象にし、肺動脈除神経術介入の有効性（全死亡含む複合イベント）と安全性を検討する。＜研究の手順＞単群、非ランダム化、オープンラベル、無対照、介入であり、16歳以上、肺高血圧症と診断された患者のうち、内科的治療でもNYHAⅢ以上の症状を有する治療抵抗性の患者を対象とする。主要評価項目は全死亡、肺移植、病状悪化（心不全入院もしくは6分間歩行距離の15%以上の低下もしくはWHO-FC悪化もしくはPAH治療薬強化）の複合イベント発生までの期間とし、主な副次評価項目は全死亡までの期間、肺移植までの期間、病状悪化（心不全入院もしくは6分間歩行距離の15%以上の低下もしくはWHO-FC悪化もしくはPAH治療薬強化）までの期間とする。予定登録症例数は20例で終了とする。2021-2022年度の研究実績は以下の如くである。①本研究の試験計画を立案し、特定臨床研究として大阪市立大学臨床研究審査委員会で承認、先進医療Bの承認、および国立循環器病研究センターでの高難度新規医療技術、医療機器適応外使用の特定臨床研究の承認を受けた。②本研究の患者リクルートおよび、治療を開始し、2022年12月までに合計20症例に治療を実施し予定の患者リクルート及び徐神経術を終了した。中間の右心カテーテル検査による血行動態の解析においては肺血管抵抗等の血行動態の改善を認めている。20例全例において肺動脈除神経術による手技中の重篤な有害事象はなく、安全性評価委員会でも特に問題は指摘されていない。

The objective of this study was to reduce the incidence of refractory pulmonary hypertension and to improve the outcome of treatment for pulmonary hypertension. The 5-year survival rate was 22%. Pulmonary hypertension has been reported in the past, and pulmonary hypertension has been reported in 2015 This study investigated the efficacy (total mortality) and safety of pulmonary surgery interventions in patients with refractory pulmonary hypertension. <Research Manual> Single group, non-computerized, on-site, no control, intervention, patients over 16 years old, pulmonary hypertension and diagnosis, medical treatment, and treatment resistant patients with symptoms above NYHA III. The main evaluation items were total death, lung transplantation and pathological transformation.(15% or more of the walking distance between 6 minutes of cardiac insufficiency admission, WHO-FC, PAH treatment intensification), the duration of complex events, the duration of total death, the duration of lung transplantation, The duration of symptoms (heart failure, hospitalization, 6-minute walking distance or more) The estimated number of registered cases was 20. 2021-2022 The annual research results are as follows. (1) The trial plan of this study was approved by Osaka City University Clinical Research Review Committee, Advanced Medical Treatment B was approved, and the National Circulatory Disease Research Center was approved for high-difficulty new medical technology and specific clinical research suitable for external use of medical equipment. 2. The treatment of 20 patients in this study was started in December 2022, and the treatment was carried out in the patients scheduled for treatment and the treatment was completed. The analysis of hemodynamics in the middle of right heart disease and the improvement of hemodynamics such as pulmonary vascular resistance are recognized 20 cases of serious adverse events in pulmonary artery surgery, safety evaluation committee, special problems, etc.