Amelioration of acute lung injury by lung mesenchymal stem cell and carbon monoxide.

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マウス肺由来間葉系幹細胞の抽出、培養を行い、間葉系細胞の安定した培養を行っている。マウスの肺虚血再灌流モデルの、虚血時間、再灌流時間の最適化を行い、左肺1時間の虚血、2時間の再灌流、また左肺1時間の虚血、3時間の再灌流で検討することとしている。一方、ラットでの肺障害モデルも作成し、同様に肺障害の影響を検討している。ラット急性肺障害モデルにおいて、マイクロアレイ、血中サイトカイン、肺組織における好中球の浸潤数を検討した。LPSによる肺障害は安定して作成することが出来ている。またLPSによる肺障害の程度をマイクロアレイにより肺障害により大きく変化する遺伝子を特定し、またLPSによる肺障害をサーファクタントの注入により障害を軽減できるかの検討を行っている。またラットLPS肺障害後の人工呼吸器の条件設定を細かく行った。PEEPの圧、呼吸回数、自発呼吸、等でそれぞれマイクロアレイ、血中サイトカイン、肺組織における好中球浸潤数を検討した。PEEPや呼吸器回数では血中サイトカイン、肺組織における好中球浸潤数は人工呼吸器の条件により大きく変化は認めなかった。T細胞と肺由来間葉系幹細胞の共培養、マトリックスメタロプロテアーゼの発現については現在検討中である。T細胞をC57BL/6マウス脾臓から抽出し一酸化炭素を付加した人工ガス運搬体を24時間チャンバーの中でT細胞に接触させる培養実験も同様に行っている。