Exploring of the role of IgG antibodies in Fibromyalgia syndrome

探索 IgG 抗体在纤维肌痛综合征中的作用

• 批准号: 21K08970
• 负责人: 野村 有紀
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K08970/
• 关键词: 線維筋痛症; IgG; グリア細胞; 中枢神経; 慢性疼痛

本研究では、線維筋痛症患者におけるIgGがもたらす病態のメカニズムを明らかにすべく、①線維筋痛症患者から精製分離したIgGおよび健常者由来のIgGをマウスへ投与し、ストレス負荷の有無によるマウス組織への局在および動態を解析し、②局在を認めた組織において、ターゲットとなる分子候補を検討することで、線維筋痛症の病態メカニズムを明らかにすることを目的としている。本年度は線維筋痛症患者および健常者の血清より精製分離したIgGに対して蛍光色素の付加を行い、足底切開による手術侵襲を加えたマウスへの投与を行った。その後、In Vivo Imaging System（IVIS Lumina LT）を用いて体内分布を観察したところ、線維筋痛症患者由来のIgGでは健常者由来のIgGに比較して、中枢組織（脳、脊髄、後根神経節）への蓄積が多い傾向が認められた。また、足底切開創においても線維筋痛症患者由来IgG投与マウスにおいて蛍光シグナルがより強く認められた。さらに免疫組織染色を用いた分布、局在の解析を行ったところ、脳、脊髄においては、特に組織外膜への局在を確認した。また足底切開創部におけるIgGの局在は現在解析中である。一方、免疫沈降‐質量分析法によって、線維筋痛症患者由来IgGが結合する可能性のあるターゲット物質を解析したところ、Transient receptor potentialチャネルのサブタイプをはじめとする複数のタンパク質が得られたことから、今後各々のタンパク質の病態への関与について解析を行う。

In this study, we analyzed the distribution and dynamics of IgG in patients with X-ray myalgia, and analyzed the molecular candidates in patients with X-ray myalgia. The disease of linear muscle pain is caused by the following factors: This year, the serum of the patients with linear muscle pain was purified and the pigment was added. After the use of Vivo Imaging System (IVIS Lumina LT), the distribution of IgG in vivo was observed, and the origin of IgG in patients with linear myalgia was compared with that of IgG in healthy patients. The accumulation of IgG in central tissues (spinal cord, spinal cord, posterior nerve segment) was more likely to be recognized. The origin of IgG in patients with myalgia is due to the initiation of plantar incision. Immunohistochemical staining was used to determine the distribution and distribution of the tissue. In the analysis of IgG in the plantar incision, One side, immune sedimentation-mass analysis method, linear myalgia patients origin IgG binding possibility of the substance analysis, Transient receptor potential generation of the protein analysis, multiple protein quality analysis, future each protein quality related to the pathological analysis