ストレス暴露により生じる慢性疼痛機序における脂肪酸受容体の関与

脂肪酸受体参与应激引起的慢性疼痛机制

• 批准号: 21K08983
• 负责人: 中本 賀寿夫
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Kobe Gakuin University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K08983/
• 关键词: 疼痛; 慢性ストレス; 長鎖脂肪酸受容体; 脂肪酸; GPR40; ストレス

本研究は、脂肪酸受容体の一つである GPR40/FFAR1 に着目し、GPR40/FFAR1 を組織特異的に欠損させたマウスを作製し、GPR40/FFAR1の新たな役割や機能を解明し、臨床へ応用できるエビデンスを提案することを目的としている。２年目はGPR40-floxedマウスから薬剤耐性マーカーであるネオマイシン遺伝子を除去するため、Actb-FLpマウスと交配させgenotypingにより、ネオマイシン遺伝子を除去したコンディショなるノックアウトアリルをホモにもつGPR40-Floxマウスを作製した。その後、C57BL6Nマウスとの交配により挿入されたフリッパーゼの除去を行い、GPR40-Floxed/ネオマイシン（陰性）・フリッパーゼ（陰性）マウスの作製に成功した。現在、腸管上皮細胞にCreリコンビナーゼを発現しているvillin1-Creマウスとの交配により、腸管上皮細胞特異的GPR40欠損マウスの作製を進めている。

This study aims to clarify the role of GPR40/FFAR1 in fatty acid receptors, to control tissue-specific impairment of GPR40/FFAR1, to clarify novel functions of GPR40/FFAR1, and to propose clinical applications. In 2002, the GPR 40-floxed C57BL6N Now, intestinal epithelial cells Cre Cre

项目成果

ストレスによる慢性疼痛形成機構における脳内脂肪酸-GPR40/FFAR1シグナルの関与

脑脂肪酸-GPR40/FFAR1信号参与应激诱发的慢性疼痛形成机制

• 发表时间: 2022
• 作者: 127.中本賀寿夫;徳山尚吾
• 通讯作者: 徳山尚吾