Mechanism of implantation by endogenous NF-kB transcriptional inhibitor (MTI-II)

令和4年度には、着床前マウスへのMTI-Ⅱの活性部位を利用したペプチド（6A-8R）投与による着床の検討を行った。6A-8Rは将来の臨床での使用を想定して、妊娠2.5日より連日経膣投与(2.5mg/回、1日3回)し、妊娠4.5日にEvans-blueを尾静注し、着床数・着床の有無を計算した。その結果、6A-8Rを投与した妊娠マウスは非6A-8R投与マウスに比して、着床部・着床数を減じ、有意に着床阻害効果を認めた。この妊娠マウスの子宮を用いてmRNAをリアルタイムPCRで測定し、炎症性サイトカインであるIL-1α,IL-1β,TNF-α,COX2はやや抑制効果を示したが、着床関連遺伝子とされるLIF,Wnt,Aregは明らかな有意差を認めていない。また、同様の条件の妊娠マウス子宮を用いて、着床に必須の分子であるpSTAT3/STAT3を検証したが、明らかな有意差を認めていない。

令和4年度には、着床前マウスへのMTI-Ⅱの活性部位を利用したペプチド（6A-8R）投与による着床の検討を行った。6A-8Rは将来の臨床での使用を想定して、妊娠2.5日より連日経膣投与(2.5mg/回、1日3回)し、妊娠4.5日にEvans-blueを尾静注し、着床数・着床の有無を計算した。その結果、6A-8Rを投与した妊娠マウスは非6A-8R投与マウスに比して、着床部・着床数を減じ、有意に着床阻害効果を認めた。この妊娠マウスの子宮を用いてmRNAをリアルタイムPCRで測定し、炎症性サイトカインであるIL-1α,IL-1β,TNF-α,COX2はやや抑制効果を示したが、着床関連遺伝子とされるLIF,Wnt,Aregは明らかな有意差を認めていない。また、同様の条件の妊娠マウス子宮を用いて、着床に必須の分子であるpSTAT3/STAT3を検証したが、明らかな有意差を認めていない。