Study of the regulation mechanism of motility and biofilm formation in periodontal pathogenic bacteria Treponema denticola

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Treponema denticolaの運動およびバイオフィルム形成に関わる遺伝子を網羅的に解析するために、必須遺伝子を除く全遺伝子を１つづつ失活した変異株ライブラリーの作成を試みている。そこで、T. denticola ATCC 35405株にエレクトロポレーションにより、市販のトランスポゾン遺伝子（pUTmini-Tn5）を保持するプラスミドを導入してみた。しかし、以前行った予備検討ではトランスポゾンの導入がみられたのだが、再現性が得られなかった。そこで、T. denticolaに有用であるとの報告がある別のトランスポゾンを用いることにした。さらに、そのトランスポゾンのトランスポゼース（酵素）発現を高めるために、T. denticolaで高発現することが知られている遺伝子のプロモーター領域をトランスポゼース遺伝子の上流に挿入することにした。さらに、遺伝子導入のマーカー遺伝子として、T. denticolaで有用性が確認されている薬剤耐性遺伝子を組み込むことにした。これらのDNA鎖を受託解析により合成し、プラスミドに組み込まれたものを得た。当該プラスミドを、T. denticola ATCC 35405株に導入を試みたが、トランスポゾンが導入した場合にみられる薬剤耐性株が得られなかった。そこで、遺伝子導入効率の高いATCC 35405派生株も使用してトランスポゾンの導入を試みたが、やはり、薬剤耐性を示す変異株は得られなかった。そこで、新たなトランスポゾンを入手し、再度、T. denticola株に導入する準備をしている。