おいしく食べるための唾液、その中枢神経機構の解明

視床下部外側野ニューロンを電気刺激あるいは光刺激したときの唾液分泌を調べるために、電気刺激または光刺激のプローブを脳に刺入する位置を決める必要がある。そこで上唾液核に投射する視床下部外側野ニューロンの分布を検討するために、Wistar系ラット上唾液核にフルオロゴールド投与した。フルオロゴールドにより標識されたニューロンは視床下部外側野において吻尾側方向に広く分布していた（Bregma-1.8 mmから-4.5 mmの間）。また、コレラトキシンb Alexa Fluor 488をC57BL/6Jマウスの上唾液核に投与したときの視床下部外側野における分布を調べたところ、ラットの分布とよく似ていた。これらの結果から刺激プローブは吻尾側：Bregmaより -2.5 mm、外側：1.7 mm、深さ8.5 mmに刺入することを決めた。ラットの唾液分泌は非常に少ないので顎下腺導管にカニューレを挿入し、唾液の分泌圧を計測した。イソフルラン麻酔下で視床下部外側野に刺激電極を挿入し電気刺激したところ、唾液分泌はほとんど観察されなかった。舌を味覚刺激しても観察されなかった。ピロカルピンを腹腔内投与したところ、豊富な唾液分泌が観察された。以上の結果から麻酔薬の影響が考えらたので、その他の種々麻酔薬を試みたが唾液分泌は観察されなかった。一方、光刺激実験のため、視床下部外側野のオレキシン産生ニューロンに470 nm光で細胞を活性化させるチャネルロドプシン2を発現させることを試みているが、まだ成功していない。現在、自由行動下で視床下部外側野を電気刺激すること試みているが、この実験とともにチャネルロドプシン2の発現を試みる。

視床下部外側野ニューロンを電気刺激あるいは光刺激したときの唾液分泌を調べるために、電気刺激または光刺激のプローブを脳に刺入する位置を決める必要がある。そこで上唾液核に投射する視床下部外側野ニューロンの分布を検討するために、Wistar系ラット上唾液核にフルオロゴールド投与した。フルオロゴールドにより標識されたニューロンは視床下部外側野において吻尾側方向に広く分布していた（Bregma-1.8 mmから-4.5 mmの間）。また、コレラトキシンb Alexa Fluor 488をC57BL/6Jマウスの上唾液核に投与したときの視床下部外側野における分布を調べたところ、ラットの分布とよく似ていた。これらの結果から刺激プローブは吻尾側：Bregmaより -2.5 mm、外側：1.7 mm、深さ8.5 mmに刺入することを決めた。ラットの唾液分泌は非常に少ないので顎下腺導管にカニューレを挿入し、唾液の分泌圧を計測した。イソフルラン麻酔下で視床下部外側野に刺激電極を挿入し電気刺激したところ、唾液分泌はほとんど観察されなかった。舌を味覚刺激しても観察されなかった。ピロカルピンを腹腔内投与したところ、豊富な唾液分泌が観察された。以上の結果から麻酔薬の影響が考えらたので、その他の種々麻酔薬を試みたが唾液分泌は観察されなかった。一方、光刺激実験のため、視床下部外側野のオレキシン産生ニューロンに470 nm光で細胞を活性化させるチャネルロドプシン2を発現させることを試みているが、まだ成功していない。現在、自由行動下で視床下部外側野を電気刺激すること試みているが、この実験とともにチャネルロドプシン2の発現を試みる。