乾癬に付随した難治性のかゆみの分子基盤解明

阐明与牛皮癣相关的顽固性瘙痒的分子基础

基本信息

批准号：
20K07088
负责人：
雑賀史浩
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Wakayama Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

まず2022年度は、これまで勤務していた大学を退職し、新たな大学に異動した。新たに勤務する大学には、動物施設・研究施設がない。そのため、勤務大学における学生教育業務と並行して、研究継続していくため、学外である和歌山県立医科大学薬学部で客員研究員登録申請を行い、本課題に関する研究を継続していく環境整備をおこなった。そして、すでに研究継続のため実験を少しずつ再開している。本年度の研究助成金に関してはほとんど執行しておらず、令和5年度への研究期間延長申請を行い実験を継続していく。ミクログリアの神経障害性疼痛形成への関与を示唆する多くの報告がある。本年度の研究として、これまでに確立した5%イミキモドクリーム（IMQ）の4日間反復塗布マウスモデルを用い痒みシグナル伝達における脊髄ミクログリアの関与について免疫染色やqPCRで評価した。IMQの塗布部としては後ろ首筋周囲に処置をしている。免疫染色画像において、コントロール（毛刈りのみ）に比べ、IMQ群では頚髄ミクログリア（Iba1+）の有意な活性化を認めるとともに、qPCRでもiba1などのミクログリアマーカーの発現増加およびいくつかの炎症性サイトカイン・ケモカインなどの発現増加のデータを得ている。このIMQ群におけるミクログリア活性化は、いくつかのかゆみモデルでは異なる反応を示すものもある。現在、この活性化ミクログリアの痒みへの関与についてGRP-GRPRシステムの役割と並行して検討を行っている。

首先，在2022年，我从曾经工作过的大学退休，并转移到了一所新大学。他工作的新大学没有动物设施或研究设施。因此，为了继续与学生在工作的大学的学生教育同时进行研究，我们在大学范围内的Wakayama县医科大学的药学学院申请了访客研究员登记，并创造了一个环境，我们可以继续研究该学科。并且已经逐渐恢复实验以继续研究。我们今年几乎没有实施研究补助金，并将通过将研究期扩展到2023年来继续我们的实验。有许多报告表明，小胶质细胞参与神经性疼痛形成。作为今年的一项研究，我们使用了4天的重复应用5％的咪喹莫德奶油（IMQ），评估了脊柱小胶质细胞在瘙痒信号传导中的参与，我们使用免疫染色和QPCR建立了我们已经建立的。 IMQ应用区域在后颈周围进行处理。在免疫染色图像中，与对照组相比，在IMQ组中观察到宫颈小胶质细胞（IBA1+）的显着激活（IBA1+），并且QPCR还获得了有关诸如IBA1（IBA1）的表达增加的数据，例如IBA1，以及增加了几种炎性细胞因子和趋化因子和趋化因子和趋化因子的表达。该IMQ组中的小胶质细胞激活在某些瘙痒模型中的反应可能有所不同。当前，我们正在研究GRP-GRPR系统在瘙痒中与GRP-GRPR系统的作用并行的作用。