副甲状腺の機能維持に関わる新たな細胞（PMCs）の同定と腺構成細胞の再検討

点击翻译按钮获取中文摘要

前年度検討していたGcm2-EGFPマウス副甲状腺の細胞調整法が確立し、5月末にシングルセルトランスクリプトーム解析を実行した。その結果を7月末に得ることができた。6000細胞のシークエンスを予定し、合わせて5902細胞のシークエンスを行うことができた。それら細胞は14の細胞クラスターに分類された。解析にはEGFPをマーカーとして検出できるようにしており、14のうち2つのクラスターでEGFPの発現が認められた。その2つのクラスターの細胞では副甲状腺細胞で特異的なGcm2やCasr、VDRの発現を認めた。副甲状腺細胞以外には胸腺や甲状腺、白血球系、血管内皮などの特徴を示す細胞が認められた。副甲状腺細胞の割合は2つのクラスターを合わせて22％だった。胸腺や白血球系の細胞が認められたのは、正常な副甲状腺の中に胸腺と癒合した組織が存在することが、組織学的な解析から明らかになっており、集めた副甲状腺の中にそのような胸腺を含むような副甲状腺が存在したと考えられた。副甲状腺細胞と思われる2つのクラスターで特異的に発現する遺伝子を解析し、Pthを強く発現する集団とほとんど発現しない集団に分けることができた。その他ミトコンドリアの遺伝子の発現量の違いなどから、2つのクラスターは副甲状腺細胞の機能的な主細胞とミトコンドリアリッチな副細胞であることが推察された。この2つのクラスターを更に細分化して解析すると5つのクラスターに分類することができた。それぞれの割合は約20％ずつであった。5つのクラスターのうち増殖マーカー遺伝子の発現を示すものは主細胞の集団であり、その中に特に様々な遺伝子の発現が多い活性の高い細胞集団が存在することが明らかとなった。この細胞は本研究で探索しているPMCである可能性が強く示唆された（第45回日本分子生物学会年会、第128回日本解剖学会総会・全国学術集会にて発表）。