母体血漿中DNA/RNAを用いた妊娠高血圧症候群の予知法の開発

开发利用母体血浆中 DNA/RNA 预测妊娠高血压综合症的方法

• 批准号: 20K09609
• 负责人: 小出 馨子
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Showa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K09609/
• 关键词: 妊娠高血圧症候群; DNAメチル化

これまでの研究（エピジェネティクスに基づく妊娠高血圧症候群の病態把握マーカー知見の獲得）にて、妊娠高血圧腎症を発症する症例では妊娠初期の時点で胎盤組織にてDNAメチル化異常を認める可能性が示唆された。この結果を妊娠高血圧腎症の発症予測に応用することを目的に本研究を計画した。妊娠11-13週での発症予測を目標としているため、はじめに絨毛検査目的で採取された余剰な絨毛組織を対象とし、妊娠経過正常例とのちに妊娠高血圧腎症を発症する症例とで胎盤DNAメチル化状態に差異のある遺伝子を抽出した。

こ れ ま で の study (エ ピ ジ ェ ネ テ ィ ク ス に base づ く high blood 圧 syndrome の pathological pregnancy grasp マ ー カ ー knowledge の) に て kidney disease, pregnancy, high blood 圧 を す 発 disease cases る で は early pregnancy の point で placenta tissue に て DNA メ チ ル mineralization anomaly を recognize め が る possibility in stopping さ れ た. <s:1> <s:1> results を occurrence of hyperhypertensive nephropathy during pregnancy に応 use する とを とを objective に this study を plan た た. 11 to 13 weeks of gestation で の 発 disease be を target と し て い る た め, は じ め に villi 検 check purpose で take さ れ た more than turning な villi tissue を like と seaborne し, 経 to a normal pregnancy cases と の ち に pregnancy high blood 圧 kidney disease を 発 disease す る cases と で placenta DNA メ チ ル change state に differences の あ る heritage 伝 son を spare し た.