Do antidepressants promote the wound healing of the diabetes?

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抗ストレス薬は抑うつ状態のみならず創傷をも改善させ得る可能性について、マウスモデルを用いて証明することを目的とするためストレスを負荷したマウスに抗ストレス薬を投与して効果を判定する。その創傷治癒効果の評価に用いる最適の因子として、血液中の脳由来神経栄養因子(brain-derived neurotrophic factor: 以下BDNF)の他に上皮化成長因子（epidermal growth factor：以下EGF)を追加することを決定し必要な試薬を購入した。測定の意義と実現可能性について研究分担者（岩倉百合子 研究所助教）とは緊密に検討を加えてきた。さらにBDNFとEGFを酵素化学免疫吸着法で測定する系を脳研究所に立ち上げ直ちに測定できる体制を整え実験動物を導入する段階となった。また、組織標本を作製し上皮および真皮の欠損長、肉芽面積をHE染色、Masson Trichrome染色標本にて求める際の標本の採取法および新生細胞、新生血管、神経の関与、炎症所見ついて、CD31(PECAM-1) 、CD45抗体などマウスに用いる試薬を研究分担者（長谷川 剛特任教授）と協議して購入する段階となった。 マウスの創傷は肉様層の収縮により人体では生じない過度の創収縮が起こるため、この作用を打ち消すため一般にはディスクを逢着する。しかし、糖尿病マウスではこの操作で褥瘡を形成する危惧があるためより低侵襲で皮膚愛護的なハイドロコロイド材を用い創傷治癒過程を観察することとした。以下については進捗した。①治癒と関連する血液学的な因子を測定する系を慎重に立ち上げ（研究分担者、技官、大学院生との分担と協力体制の実際）。②各実験段階において有意差が確認できる必要最小の動物個体数の確定。③皮膚欠損創の作成法と部位および肉様層による過度の創収縮を抑制する材料の決定。糖尿病マウスは縫合による固定は褥瘡形成が危惧されるため、粘着力と皮膚保護性を兼備した被覆材の決定。