通院患者のがん疼痛セルフマネジメントを促進する看護介入プログラムの有効性の検証

本研究の目的は、研究代表者が開発した『通院患者のがん疼痛セルフマネジメントを促進する看護介入プログラム（Cancer Pain Self-management; CPSMプログラム）』を洗練化し、その有効性を検証することである。研究は2段階で進める。1段階目の目的は、実際に本プログラムを臨床適用した看護師を対象にフォーカスグループインタビューを実施し、プログラムを用いた看護ケアの実際やプログラムの臨床適用可能性を明らかにすることである。質的帰納的に分析した結果をもとにプログラムをより洗練化した。2段階目の研究の目的は、がん疼痛のある通院患者を対象にした対照群をおく非ランダム化比較対照試験により本プログラムの有効性を検証することである。対照群、介入群ともに35名を予定している。対照群には通常ケアを実施し、介入群にはCPSMプログラムを用いて認定看護師や専門看護師が患者面談を実施する。評価方法は、患者への計3回のアンケートである。研究実施施設として5か所の施設と研究協力者7名を確保し、研究代表者の所属施設の研究倫理審査の承認を得て各施設の研究倫理審査の手続きを行った。途中、研究実施施設1施設の変更があったが、2施設は対照群の調査を終えて介入群の調査を開始した。介入群の調査開始前は、研究代表者が研究協力者に対しCPSMプログラムの研修会を実施した。2施設は対照群の調査中であり、1施設は倫理審査待ちの段階である。現在、対照群20例の調査を終えた。

本研究の目的は、研究代表者が開発した『通院患者のがん疼痛セルフマネジメントを促進する看護介入プログラム（Cancer Pain Self-management; CPSMプログラム）』を洗練化し、その有効性を検証することである。研究は2段階で進める。1段階目の目的は、実際に本プログラムを臨床適用した看護師を対象にフォーカスグループインタビューを実施し、プログラムを用いた看護ケアの実際やプログラムの臨床適用可能性を明らかにすることである。質的帰納的に分析した結果をもとにプログラムをより洗練化した。2段階目の研究の目的は、がん疼痛のある通院患者を対象にした対照群をおく非ランダム化比較対照試験により本プログラムの有効性を検証することである。対照群、介入群ともに35名を予定している。対照群には通常ケアを実施し、介入群にはCPSMプログラムを用いて認定看護師や専門看護師が患者面談を実施する。評価方法は、患者への計3回のアンケートである。研究実施施設として5か所の施設と研究協力者7名を確保し、研究代表者の所属施設の研究倫理審査の承認を得て各施設の研究倫理審査の手続きを行った。途中、研究実施施設1施設の変更があったが、2施設は対照群の調査を終えて介入群の調査を開始した。介入群の調査開始前は、研究代表者が研究協力者に対しCPSMプログラムの研修会を実施した。2施設は対照群の調査中であり、1施設は倫理審査待ちの段階である。現在、対照群20例の調査を終えた。