循環腫瘍細胞・セルクラスター・セルフリー核酸を調べつくすためのシンプルな分離法

リキッドバイオプシーの検体から循環腫瘍細胞、セルクラスター、セルフリー核酸を分離してそれぞれ調べることができれば、次世代シーケンスをはじめとした解析技術の進歩を多面的・重層的に利用できるようになり、癌の不均一性をより深く理解することのできる新しいリキッドバイオプシーを生み出すことができると考えられる。その実現のために必要となるのがシンプルな分離法である。本研究では、循環腫瘍細胞だけではなく、セルクラスター、セルフリー核酸を分離するためのシンプルなチップ、カートリッジ、デバイスを開発することを目的とする。令和４年度は、血球と血漿を分離するために、サイズ分離の閾値であるCritical diameter (Dc)が小さいチップを作製した。具体的にはDcが2.3ミクロンのチップ、Dcが2.6ミクロンのチップを射出成形により作製した。これまで、Dcが2.3、2.6、10、20、30ミクロンの5種のチップについて、いずれも問題なく成形することができた。そして、5種のチップをそれぞれ、液だめと一体化してカートリッジ化した。Dcによって流路に設けた柱の直径や間隔が大きく異なるため、1つのチップですべてのDcに対応するのは困難または汎用性が低くなると考えられ、カートリッジ交換するだけでそれぞれのDcに対応する方法が良いと考えられた。これまでに開発したコンパクトな電動デバイスを用いて、カートリッジ交換によりセルクラスター、細胞、セルフリー核酸の分離実験を行うことができるようになった。

リキッドバイオプシーの検体から循環腫瘍細胞、セルクラスター、セルフリー核酸を分離してそれぞれ調べることができれば、次世代シーケンスをはじめとした解析技術の進歩を多面的・重層的に利用できるようになり、癌の不均一性をより深く理解することのできる新しいリキッドバイオプシーを生み出すことができると考えられる。その実現のために必要となるのがシンプルな分離法である。本研究では、循環腫瘍細胞だけではなく、セルクラスター、セルフリー核酸を分離するためのシンプルなチップ、カートリッジ、デバイスを開発することを目的とする。令和４年度は、血球と血漿を分離するために、サイズ分離の閾値であるCritical diameter (Dc)が小さいチップを作製した。具体的にはDcが2.3ミクロンのチップ、Dcが2.6ミクロンのチップを射出成形により作製した。これまで、Dcが2.3、2.6、10、20、30ミクロンの5種のチップについて、いずれも問題なく成形することができた。そして、5種のチップをそれぞれ、液だめと一体化してカートリッジ化した。Dcによって流路に設けた柱の直径や間隔が大きく異なるため、1つのチップですべてのDcに対応するのは困難または汎用性が低くなると考えられ、カートリッジ交換するだけでそれぞれのDcに対応する方法が良いと考えられた。これまでに開発したコンパクトな電動デバイスを用いて、カートリッジ交換によりセルクラスター、細胞、セルフリー核酸の分離実験を行うことができるようになった。