Study of pathogenic mechanism of amyotrophic lateral sclerosis through excessive recrutiment of RNA-binding protein FUS
Study of pathogenic mechanism of amyotrophic lateral sclerosis through excessive recrutiment of RNA-binding protein FUS
RNA结合蛋白FUS过度募集导致肌萎缩侧索硬化症发病机制的研究
批准号：
20K16489
负责人：
Yokoi Satoshi
金额：
$2.75万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2020
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2020-04-01 至 2022-03-31
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SynGAP 3'UTR mutation from ALS cohort causes aberrant FUS-SynG AP mRNA regulation and spine formation
ALS 队列中的 SynGAP 3UTR 突变导致异常的 FUS-SynG AP mRNA 调节和脊柱形成
ALS 队列中的 SynGAP 3UTR 突变导致异常的 FUS-SynG AP mRNA 调节和脊柱形成
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Satoshi Yokoi, Takuji Ito, Kentaro Sahashi, Ryoichi Nakamura, Shinsuke Ishigaki, Naoki Atsuta, Masahisa Katsuno, Yohei Okada, Gen Sobue]
通讯作者：
Gen Sobue
SynGAP 3'UTR mutation from ALS cohort causes aberrant FUS-SynGAP mRNA regulation and spine formation
ALS 队列中的 SynGAP 3UTR 突变导致异常的 FUS-SynGAP mRNA 调节和脊柱形成
ALS 队列中的 SynGAP 3UTR 突变导致异常的 FUS-SynGAP mRNA 调节和脊柱形成
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[横井聡, 伊藤卓治, 佐橋健太郎, 中村亮一, 石垣診祐, 熱田直樹、勝野雅央, 岡田洋平,祖父江元]
通讯作者：
岡田洋平,祖父江元
An ALS patient SynGAP 3’UTR variant at the FUS binding site causes aberrant SynGAP splicing and spine abnormalities by recruiting hnRNPK
ALS 患者 FUS 结合位点的 SynGAP 3’UTR 变异通过招募 hnRNPK 导致异常 SynGAP 剪接和脊柱异常
ALS 患者 FUS 结合位点的 SynGAP 3’UTR 变异通过招募 hnRNPK 导致异常 SynGAP 剪接和脊柱异常
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[横井聡, 伊藤卓治, 佐橋健太郎, 中村亮一, 石垣診祐, 熱田直樹、勝野雅央, 岡田洋平,祖父江元]
通讯作者：
岡田洋平,祖父江元
Study of the pathogenesis of ALS toward the novel synaptic protein
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批准号：18K15362
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项目类别：Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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资助金额：$2.66万
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财政年份：2018
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负责人：Yokoi Satoshi
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依托单位：
海外基金
