小児特発性ネフローゼ症候群治療における耐糖能異常の病態解明

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北海道大学病院小児科および関連病院(6施設)の小児科で外来通院中の小児特発性ネフローゼ患者に対し、ブドウ糖負荷試験および持続血糖モニタリングによる経時的な耐糖能評価を実施する研究計画を立案した。2020年3月に北海道大学病院倫理審査委員会の承諾を得て研究を開始したが、COVID19流行に伴い、関連施設での倫理審査委員会承認の遅延が生じ、その後の症例集積にも難渋、さらに研究責任者都合により2022年3月に研究中止とした。研究実施期間中に8例の患者が登録された。症例の背景は、男児6例・女児2例、登録時の平均年齢11.4(4.2~14.5)歳、ネフローゼ症候群診断からの罹病期間は平均5.2(1.0~10.8)年、糖尿病の家族歴は1例に認めた。CyAは全例に使用歴があり、初回検査時には4例が投与中であった。MZBは5例に使用歴があり、初回検査時に3例が投与中であった。RTXは初回検査時に2例に使用歴があったが、いずれも最終投与から2年以上経過した症例であった。CPAは1例に使用歴があった。初回検査時の平均身長は140.1(99.7~165.1)cm、平均体重は38.4(15.0~61.3)kg、肥満度15%以上の症例はいなかった。初回検査時にPSL投与中の症例は3例で、平均PSL投与量は5.8(2.5~7.5)mg/日であった。8例10回の耐糖能評価を行い、平均のHbA1c値は5.3%であった。2例2回に耐糖能異常(ブドウ糖負荷試験での2時間血糖値の上昇(>140mg/dL))を認めた。うち1例は2回目の評価時には、PSLが中止となっており、耐糖能異常を認めなかった。耐糖能異常を認めた2例の持続血糖モニタリング結果は、食後血糖の上昇を認め、特に夕方にかけて食後血糖の上昇が顕著であった。