METTL23 mutation alters histone H3R17 methylation in normal-tension glaucoma
METTL23 mutation alters histone H3R17 methylation in normal-tension glaucoma
METTL23 突变改变正常眼压青光眼中的组蛋白 H3R17 甲基化
批准号：
20K18366
负责人：
PAN YANG
金额：
$2.75万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2020
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2020-04-01 至 2023-03-31
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家族性正常眼圧緑内障の診断補助方法、診断キット及びバイオマーカー
家族性正常眼压性青光眼的诊断辅助方法、诊断试剂盒和生物标志物
家族性正常眼压性青光眼的诊断辅助方法、诊断试剂盒和生物标志物
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
正常眼圧緑内障の新たな原因発症メカニズムの解明 ― エピジェネティックスと緑内障 ―
阐明正常眼压性青光眼的新发病机制 - 表观遗传学和青光眼 -
阐明正常眼压性青光眼的新发病机制 - 表观遗传学和青光眼 -
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
The ARMS2 insertion/deletion leads to increased circulating HTRA1 in AMD patients and in vitro
ARMS2 插入/缺失导致 AMD 患者和体外循环 HTRA1 增加
ARMS2 插入/缺失导致 AMD 患者和体外循环 HTRA1 增加
DOI：
--
发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Yang Pan, Daisuke Iejima, Mao Nakayama, Akiko Suga, Toru Noda, Inderjeet Kaur, Taraprasad Das, Subhabrata Chakrabarti, Robyn H. Guymer, Margaret M. DeAngelis, Paul N. Baird, Takeshi Iwata]
通讯作者：
Takeshi Iwata
常染色体優性遺伝による正常眼圧緑内障の新規原因遺伝子の解明
阐明常染色体显性遗传引起的正常眼压性青光眼的新致病基因
阐明常染色体显性遗传引起的正常眼压性青光眼的新致病基因
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[潘洋１, 木村至１, ２, 須賀晶子１, 峰松尚子１, 山本めぐみ１, 間渕文彦３, 柏木賢治３, 志賀由己浩４, 橋本和軌４, 西口康二４, 中澤徹４, 高本光子５, 相原一５, 新家眞５, 緑内障学会遺伝子研究班, 岩田岳１]
通讯作者：
岩田岳１
Dominant Mutation in METTL23 gene is responsible for Normal tension glaucoma
METTL23基因的显性突变导致正常眼压性青光眼
METTL23基因的显性突变导致正常眼压性青光眼
DOI：
--
发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Sho Ichioka, Akiko Ishida, Yuji Takayanagi, Kaoru Manabe, Masato Matsuo, Masaki Tanito, Pan Yang]
通讯作者：
Pan Yang
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