Konfokales Laserscanningmikroskop

Das neu zu beschafflidinverse konfokale Mikroskop soll für zeitlich und räumlich hochaufgelöste Localisationsstudien und Zeitraffermikroskopie（mehrfarbig）dynamischer zellulärer und subzellulärer Prozesse unter Flussbedingungen in vitro sowie in Blut-bzw.淋巴结在体内形成韦尔登。在SFB 688的基础上，研究了血管内血栓形成、血栓形成和白细胞/血栓形成/内皮细胞相互作用的分子机制（arterielle/venöse/rhythatische Gefäße，Knochenmark，Leber）sowie in dynamischen in vitro Systemen wie Flusskammern，dem Platelet-Bioreactor und Transwell assays.实验和定量化以及分子间的相互作用比5个法本的同步测量更接近于更高的速度和更高的时代发展，只有通过新一代的激光扫描显微镜（如激光扫描）才能实现韦尔登。Daneben benötigen wir für komplexe Lokalisationsstudien die Darstellung von bis zu 8 Farben.在生物医学实验研究所（Bernhard Nieswandt教授和Zernecke-Madsen博士）的研究中，我们发现了一种新的生物基因荧光报告（eGFP，RFP，mCherry），它可以使发射率达到最高的数字化韦尔登。

Das neu zu beschaffende inverse konfokale Mikroskop soll für zeitlich und räumlich hochaufgelöste Lokalisationsstudien und Zeitraffermikroskopie (mehrfarbig) dynamischer zellulärer und subzellulärer Prozesse unter Flussbedingungen in vitro sowie in Blut- bzw. Lymphgefäßen in vivo genutzt werden. Die antragstellenden Gruppen arbeiten - zu wesentlichen Teilen im Rahmen des SFB 688 - an den molekularen Mechanismen sehr schneller Zell-Zell-Interaktionen, wie beispielsweise intravasaler Thrombusbildung, Thrombozytopoese im Knochenmark und Leukozyten/ Thrombozyten/Endothelinteraktion in verschiedenen Organsystemen (arterielle/venöse/lymphatische Gefäße, Knochenmark, Leber) sowie in dynamischen in vitro Systemen wie Flusskammern, dem Platelet-Bioreactor und Transwellassays. Die Erfassung und Quantifizierung zellulärer und molekularer Interaktionen erfordert hierbei die simultane Darstellung von bis zu 5 Farben bei sehr hoher räumlicher und gleichzeitig extrem hoher zeitlicher Auflösung, wie sie nur durch konfokale Laserscanningmikroskope der neuesten Generation (wie hier beantragt) geleistet werden kann. Daneben benötigen wir für komplexe Lokalisationsstudien die Darstellung von bis zu 8 Farben. Hierbei sollen biogene Reporter-Fluorophore (eGFP, RFP, mCherry) mit Fluoreszenzfarbstoffen in teilweise überlappenden Emissionsspektren digital entmischt werden.Das derzeit in Gründung befindliche Institut für Experimentelle Biomedizin (Prof. Bernhard Nieswandt und Prof. Dr. Zernecke-Madsen) verfügt bislang über kein konfokales Fluoreszenzmikroskop.