Establishment of an aging brain environment model as a basis for iPS cell research on neurodegenerative diseases.
Establishment of an aging brain environment model as a basis for iPS cell research on neurodegenerative diseases.
建立衰老脑环境模型作为iPS细胞研究神经退行性疾病的基础。
批准号：
19K16930
负责人：
Takahiro Shiga
金额：
$2.75万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
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Generation of the induced pluripotent stem cell (hiPSC) line (JUFMDOi004-A) from a patient with hearing loss carrying GJB2 (p.V37I) mutation
从携带 GJB2 (p.V37I) 突变的听力损失患者中产生诱导多能干细胞 (hiPSC) 系 (JUFMDOi004-A)
从携带 GJB2 (p.V37I) 突变的听力损失患者中产生诱导多能干细胞 (hiPSC) 系 (JUFMDOi004-A)
DOI：
10.1016/j.scr.2019.101674
发表时间：
2020
期刊：
Stem Cell Research
影响因子：
1.2
作者：
[Fukunaga Ichiro, Shiga Takahiro, Chen Cheng, Oe Yoko, Danzaki Keiko, Ohta Sayaka, Matsuoka Rina, Anzai Takashi, Hibiya-Motegi Remi, Tajima Shori, Ikeda Katsuhisa, Akamatsu Wado, Kamiya Kazusaku]
通讯作者：
Kamiya Kazusaku
Generation of two iPSC lines from siblings of a homozygous patient with hearing loss and a heterozygous carrier with normal hearing carrying p.G45E/Y136X mutation in GJB2
从患有听力损失的纯合子患者和携带 GJB2 p.G45E/Y136X 突变的听力正常的杂合子携带者的兄弟姐妹中生成两个 iPSC 系
从患有听力损失的纯合子患者和携带 GJB2 p.G45E/Y136X 突变的听力正常的杂合子携带者的兄弟姐妹中生成两个 iPSC 系
DOI：
10.1016/j.scr.2021.102290
发表时间：
2021
期刊：
Stem Cell Research
影响因子：
1.2
作者：
[Fukunaga Ichiro, Oe Yoko, Danzaki Keiko, Ohta Sayaka, Chen Cheng, Iizumi Madoka, Shiga Takahiro, Matsuoka Rina, Anzai Takashi, Hibiya-Motegi Remi, Tajima Shori, Ikeda Katsuhisa, Akamatsu Wado, Kamiya Kazusaku]
通讯作者：
Kamiya Kazusaku
Increased excitability of human iPSC-derived neurons in HTR2A variant-related sleep bruxism
HTR2A 变异相关的睡眠磨牙症中人类 iPSC 衍生神经元的兴奋性增加
HTR2A 变异相关的睡眠磨牙症中人类 iPSC 衍生神经元的兴奋性增加
DOI：
10.1016/j.scr.2022.102658
发表时间：
2022
期刊：
Stem Cell Research
影响因子：
1.2
作者：
[Sarkar Avijite Kumer, Nakamura Shiro, Nakai Kento, Sato Taro, Shiga Takahiro, Abe Yuka, Hoashi Yurie, Inoue Tomio, Akamatsu Wado, Baba Kazuyoshi]
通讯作者：
Baba Kazuyoshi
Generation of two induced pluripotent stem cell lines from PBMCs of siblings carrying c.235delC mutation in the GJB2 gene associated with sensorineural hearing loss
从携带与感音神经性听力损失相关的 GJB2 基因 c.235delC 突变的兄弟姐妹的 PBMC 中生成两种诱导多能干细胞系
从携带与感音神经性听力损失相关的 GJB2 基因 c.235delC 突变的兄弟姐妹的 PBMC 中生成两种诱导多能干细胞系
DOI：
10.1016/j.scr.2020.101910
发表时间：
2020
期刊：
Stem Cell Research
影响因子：
1.2
作者：
[Fukunaga Ichiro, Shirai Kyoko, Oe Yoko, Danzaki Keiko, Ohta Sayaka, Shiga Takahiro, Chen Cheng, Ikeda Katsuhisa, Akamatsu Wado, Kawano Atsushi, Kamiya Kazusaku]
通讯作者：
Kamiya Kazusaku
iPSC-based disease modeling for late onset neurodegenerative diseases using a chemical compound accelerating senescence
使用加速衰老的化合物建立基于 iPSC 的迟发性神经退行性疾病疾病模型
使用加速衰老的化合物建立基于 iPSC 的迟发性神经退行性疾病疾病模型
DOI：
--
发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Matsuo Tomohiko, Isosaka Tomoko, Hayashi Yuichiro, Tang Lijun, Doi Akihiro, Yasuda Aiko, Hayashi Mikio, Lee Chia-Ying, Cao Liqin, Kutsuna Natsumaro, Matsunaga Sachihiro, Matsuda Takeshi, Yao Ikuko, Setou Mitsuyoshi, Kanagawa Dai, Higasa Koichiro, Ikawa Masahito, Liu Qingh, 志賀孝宏]
通讯作者：
志賀孝宏
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