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Clinical genetic backgorund in patients with kidney disease, eye movement disorder and inner ear defects

Clinical genetic backgorund in patients with kidney disease, eye movement disorder and inner ear defects
肾病、眼球运动障碍和内耳缺陷患者的临床遗传背景
批准号：
19K17752
负责人：
sato yoshinori
金额：
$2.66万
依托单位：
Showa University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2021-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K17752/
关键词：
CCDDFSGSDRSRNA-seqMAFB遺伝性腎症巣状糸球体硬化症デュアン眼球短縮症候群

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A mutation in transcription factor MAFB causes Focal Segmental Glomerulosclerosis with Duane Retraction Syndrome
DOI： 10.1016/j.kint.2018.02.025
发表时间： 2018-08-01
期刊： KIDNEY INTERNATIONAL
影响因子： 19.6
作者： [Sato, Yoshinori, Tsukaguchi, Hiroyasu, Yoshimura, Ashio]
通讯作者： Yoshimura, Ashio
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汉防己甲素诱导lncRNA MEG3 m6A甲基化修饰防治FSGS足细胞损伤的机制研究
  • 批准号：
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2025
  • 负责人：
    余瑾
  • 依托单位：
FSGS6 靶向COL11A1调控SMADs核易位在肺癌早期复发转移中的机制研究
  • 批准号：
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2025
  • 负责人：
    吴琼
  • 依托单位：
TRPC6-ERK1/2-LONP1通路介导的线粒体自噬障碍在FSGS足细胞损伤中的作用及机制研究
  • 批准号：
  • 项目类别：
    省市级项目
  • 资助金额：
    --
  • 批准年份：
    2025
  • 负责人：
    马建伟
  • 依托单位：
PDGF-D/PDGFR-β信号通路激活壁层上皮细胞TRPC6促进FSGS形成的作用及机制研究