薬物療法抵抗性乳がんにおける遠隔転移メカニズムの解明と新規分子標的治療薬の開発

耐药乳腺癌远处转移机制的阐明及新分子靶向治疗药物的开发

• 批准号: 19K18064
• 负责人: 西川 さや香
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Nagoya City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2019
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2019-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K18064/
• 关键词: 乳癌; SDPR; 乳がん

乳がん患者の約30%は術後に遠隔転移をきたして生命に関わるため、遠隔転移メカニズムの解明とその治療成績の向上は喫緊の課題となっている。乳がんの遠隔転移に深く関与する遺伝子のひとつとしてSDPR遺伝子が同定された。このSDPR遺伝子が「がん細胞の血管内外への遊走能を抑制し、がん細胞のアポトーシスを誘導する作用をもつ」ことに着目し、SDPR遺伝子の発現を回復させれば、乳がんの遠隔転移を抑制できるのではないかと考えた。私たちは当施設の乳がん症例を用いて、SDPR遺伝子発現と予後との検討を行った結果、全症例を対象にした解析で、SDPR低発現の患者は予後不良であることが示された。

After about 30% of the patients with breast cancer, they will be moved every other way, and the life cycle will be changed every other time. The breast cups are separated and moved to the same depth as the SDPR cups. The effects of SDPR, SDPR, intravascular and intra-vascular walking energy inhibition, cell cycle inhibition, gaze, and breast cancer are studied in this paper. Private medicine should be used for the treatment of breast disease. After the use of SDPR, the results were compared, the results of all cases were analyzed, and the symptoms of patients with low SDPR were analyzed.