敗血症時に亢進する血管透過性における個人差の原因となる遺伝子を同定する。

鉴定导致败血症期间血管通透性增加的个体差异的基因。

• 批准号: 19K18320
• 负责人: 瀬尾 英哉
• 金额: $ 2.58万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-03-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-19K18320/
• 关键词: 敗血症; 個体差; ICUーAW; 血管透過性; 個人差; 個別医療; 遺伝的背景

近年の医学の進歩により、ICU滞在患者の短期予後は年々改善してきた。しかし、ICU入室患者の長期予後は依然として悪く、10年生存率は約6割とされ、加えて社会復帰は困難であることから、その解決が望まれる。ICU入室患者の長期予後を増悪させる因子としてICU-AWに着目した。ICU-AWはICU入室患者の約半数に発症する疾患として広く認知されているが、その治療法及び予防法は未だ発見されていない。本研究ではその発症を左右する個体差の原因となる因子を検索することで、ICU-AWを予防し敗血症の長期予後改善につなげる。

In recent years, medical advances have led to short-term improvements in ICU patients. The long-term survival rate of ICU patients is about 6%, and the social recovery is difficult. The long-term prognosis of ICU patients is a factor of ICU-AW. ICU-AW is responsible for approximately half of ICU admissions due to cognitive disorders, treatment and prevention. This study aims to explore the causes of individual differences and factors affecting the development of ICU-AW and to prevent and improve the long-term effects of hemotoxemia.