Elucidation of the pathophysiology of Leber's congenital amaurosis using genome editing technology
Elucidation of the pathophysiology of Leber's congenital amaurosis using genome editing technology
利用基因组编辑技术阐明莱伯先天性黑蒙的病理生理学
批准号：
19K18878
负责人：
Hosokawa Mio
金额：
$2.66万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2019
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2019-04-01 至 2022-03-31
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会议论文
KCNJ13 gene deletion impairs phagocytosis in retinal pigment epithelium derived from human-induced pluripotent stem cells.
KCNJ13 基因缺失会损害源自人诱导多能干细胞的视网膜色素上皮的吞噬作用。
KCNJ13 基因缺失会损害源自人诱导多能干细胞的视网膜色素上皮的吞噬作用。
DOI：
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发表时间：
2020
期刊：
影响因子：
--
作者：
[河嶋瑠美, 松下賢治, 馬場圭太, 西田幸二, Yuki Kanzaki; Hirofumi Fujita; Keita Sato; Mio Hosokawa; Hiroshi Matsumae; Fumio Shiraga; Yuki Morizane; Hideyo Ohuchi]
通讯作者：
Yuki Kanzaki; Hirofumi Fujita; Keita Sato; Mio Hosokawa; Hiroshi Matsumae; Fumio Shiraga; Yuki Morizane; Hideyo Ohuchi
DOI：
10.1167/iovs.61.5.38
发表时间：
2020-05-01
期刊：
INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
影响因子：
4.4
作者：
[Kanzaki, Yuki, Fujita, Hirofumi, Ohuchi, Hideyo]
通讯作者：
Ohuchi, Hideyo
Treatment of retinopathy of prematurity by targeting AMP-dependent kinase
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批准号：15K20263
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项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额：$2.5万
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财政年份：2015
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负责人：Hosokawa Mio
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依托单位：